P-24 プロリン触媒不斉アルドール反応を基軸とする生理活性天然物の不斉全合成(ポスター発表の部)
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概要
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Recent advances in the field of organocatalytic asymmetric synthesis have provided several new methods for preparing chiral compounds in an environmentally benign manner. Most attention has been focused on the use of proline due to its ready availability in either L- or D-form and the highly versatile nature of its reactivity. Recently, we found that aldehydes bearing 1,3-dithiane moiety at the β-position could serve as a useful synthon of straight-chain aliphatic aldehydes. Based on this strategy, enantioselective total synthesis of the following natural products have been performed. 1. (+)-Boronolide (1), isolated from the bark and branches of Tetradenia fruticose. 2. Pachastrissamine (2), isolated from the Okinawan marine sponge Pachastrissa sp. 3. (+)-Prosophylline (3), isolated from the African mimosa Prosopis africana Taub. The details of these works will be presented.
- 2008-09-01
著者
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小松 巧征
高知大学理学部天然物化学研究室
-
生島 英明
高知大学理学部天然物化学研究室
-
奥山 敦史
高知大学理学部天然物化学研究室
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中村 睦美
高知大学理学部天然物化学研究室
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小槻 日吉三
高知大学理学部天然物化学研究室
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小槻 日吉三
高知大理
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小松 巧征
高知大理
-
中村 睦美
高知大理
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奥山 敦史
高知大理
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生島 英明
高知大理
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