第五章 組換え体の作製(高専用教材『生物』カレッジテキスト)
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概要
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第四章で組換えDNAを作る方法を実験を通して学んだ。要約すると,目的の遺伝子(そこでは大腸菌の染色体DNAを用いた)とプラスミド(pBR 322 )を同じ制限酵素で切断して混合し,酵素(リガーゼ)でつないで環状のDNA分子を作った。そこで述べたように,このDNAを役立てるには,細胞の中に移入して組換え体を持つ細胞を増殖させなければならない。ここではその方法について述べる。
- 放送大学の論文
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