リンパ管内皮細胞のリポタイコ酸およびリポポリサッカライドによるCXCL11およびCX3CL1の産生誘導
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概要
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本研究はリンパ管内皮細胞におけるリポタイコ酸(LTA)およびリポポリサッカライド(LPS)の炎症性ケモカインCXCL11,恒常性ケモカインCXCL12,また接着性ケモカインCX3CL1に関する発現誘導を調べた。マイクロアレイ解析はCXCL11とCX3CL1の遺伝子発現が2-10倍に増大することを示した。またCXCL12発現は変わらなかった。リアルタイムPCR,RT-PCR,またELISA解析はLTAとLPS刺激がリンパ管内皮細胞にCXCL11とCX3CL1の顕著な発現増大を誘導すること,CXCL12産生は変化しないことを示した。CXCL12はナイーブT細胞に対して,またCXCL11とCX3CL1は活性化Th1とキラーT細胞に特異的走化性をもたらす。リンパ管におけるこれらのケモカイン発現がT細胞のリンパ系の循環に貢献するとが考えられる。
- 福岡歯科大学学会の論文
- 2008-12-31
著者
-
敦賀 英知
福岡歯大・機能構造学分野
-
沢 禎彦
福岡歯大・機能構造学分野
-
沢 禎彦
福岡歯科大学生体構造学講座機能構造学分野
-
敦賀 英知
福岡歯科大学生体構造学講座機能構造学分野
-
沢 禎彦
福岡歯大機能構造学
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