α_1アドレナリン受容体の分類とα_1遮断薬の最新情報(<特集>シロドシン)

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概要

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• α_1-adrenoceptors are widely distributed in the human body and play important physiologic roles. Three α_1-adrenoceptor subtypes (α_<1A>, α_<1B> and α_<1D>) have been cloned and show different pharmacologic profiles. In addition, a putative α_1-adrenoceptor (α_<1L> subtype) has also been proposed. Recently, three drugs (tamsulosin, naftopidil, and silodosin) have been developed in Japan for the treatment of urinary obstruction in patients with benign prostatic hyperplasia. In this review, we describe recent α_1-adrenoceptor subclassifications and the pharmacologic characteristics (subtype selectivity and clinical relevance) of α_1-adrenoceptor antagonists.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 2006-03-01

著者

• 鈴木 史子

  福井大学医学部 生命情報医科学講座薬理学領域

• 村松 郁延

  福井大学医学部薬理学領域

• 村松 郁延

  福井大学医学部生命情報医科学講座薬理学

• 村松 郁延

  福井大学医学部生命情報医科学講座薬理学領域

• 森島 繁

  福井大学医学部生命情報医科学講座薬理学

• 田中 高志

  福井大学医学部医学科生命情報医科学講座薬理学領域

• 山本 はつみ

  福井大学医学部医学科生命情報医科学講座薬理学領域

• 田中 高志

  福井大学医学部生命情報医科学講座

• 山本 はつみ

  福井大学医学部生命情報医科学講座薬理学領域

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