クリチルリチン自己投与製剤開発に関する基礎的検討
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概要
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The aim of this study was to develop glycyrrhizin (GZ) dosage forms which can be self administered, such as intranasal solutions and pen-type subcutaneous injections. We found that the use of L-arginine and L-histidine as pharmaceutical adjuvants helped inhibit gel formation by GZ, and the optimal formulation was a GZ solution (400mg/mL) prepared using a 20mM phosphate buffered solution (pH 7.4) containing 4% L-arginine and 4% L-histidine. The apparent phase behavior and GZ content of this GZ formulation did not change for at least 2 weeks when kept at 4℃ and 60℃. After intranasal and subcutaneous administration (50mg/kg) to rats, the bioavailability of glycyrrhizin was 17% and 77%, respectively. These results suggested that the subcutaneous administration of our highly concentrated GZ solution is a useful substitute for commercial GZ products that are administered intravenously.
- 日本医療薬学会の論文
- 2006-05-10
著者
-
藤下 修
北陸大学薬学部臨床薬剤学教室
-
古閑 健二郎
北陸大学薬学部臨床薬剤学
-
竹腰 久美子
北陸大学薬学部臨床薬剤学
-
巴山 道子
北陸大学薬学部臨床薬剤学
-
古閑 健二郎
北陸大学薬学部医薬情報部
-
古閑 健二郎
北陸大学薬学部
-
巴山 道子
北陸大学大学院薬学研究科
-
竹腰 久美子
北陸大学薬学部
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