2P298 シアノバクテリアの新規青色光受容体PixDの構造、光受容機構の解析(光生物 A) 視覚・光受容))
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2005-10-19
著者
-
伊藤 繁
名大院・理・物質理学
-
三木 邦夫
京大院・理・化学 : 理研・播磨
-
三木 邦夫
理化学研究所播磨研究所放射光科学総合研究センター
-
三木 邦夫
京大院・理
-
柴田 穣
名大院・理学系・物質理学
-
伊藤 繁
名古屋大学大学院理学研究科物質理学専攻物理学教室
-
伊藤 繁
名大院・理・物理
-
岡島 公司
大阪府大・理
-
森本 幸生
京大・原子炉
-
喜田 昭子
京大原子炉
-
福島 佳優
名大院・理
-
岡島 公司
東大院・総合文化
-
池内 昌彦
東大院・総合文化
-
池内 昌彦
東大 大学院総合文化研究科
-
喜田 昭子
京大院・理・化学 : 京大・原子炉
-
喜田 昭子
京大・原子炉
-
落合 有里子
東大院・総文
-
片山 光徳
東大院・総文
-
柴田 穣
名古屋大学理学研究科
関連論文
- 緑色イオウ細菌Chlorobiumの光化学反応中心に含まれるクロロフィル-670の機能解析
- 3P282 クロロフィルdで酸素発生光合成をするAcaryochlorisの色素系の変化(光生物 B) 光合成))
- S32 亜鉛型クロロフィルを使うバクテリアの光合成系
- 2U04 Zn-バクテリオクロロフィルを持つ細菌の光合成反応中心
- 金属置換クロロフィルの物理化学
- クロロフィルの中心金属の選び方 : 役に立つ化学
- Zn-バクテリオクロロフィルで光合成をする好気好酸性細菌 Acidiphilium rubrum
- クロロフィルの中心金属はマグネシウムだけか?
- Acidiphilium rubrumの新しい光合成 : Znを使う光合成系の発見
- 光合成でのアンテナ系タンパク質/色素複合体(LH2)の基板上への組織化
- 2P246 紅色光合成細菌アンテナ色素タンパク質複合体LH2のシリカ多孔体内吸着による安定化(光生物 B) 光合成)
- 2P329 ホモダイマー型光合成反応中心内での電子伝達系 : ヘリオバクテリア反応中心内で機能する電子伝達体の配位構造(光生物(光合成),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
- 3P278 緑色硫黄細菌Chlorobium tepidumの光合成電子伝達経路とリンクした硫黄酸化経路(光生物 B) 光合成))
- 1SMN2-1 酵素中の反応水素を見る
- ヘリオバクテリア光合成反応中心の電子移動機構
- 2D1330 近赤外光を使う酸素発生生物アカリオクロリスの反応中心機能と光合成進化(18.光生物(B)光合成,一般演題,日本生物物理学会第40回年会)
- 2D1345 クロロフィルdを用いる光合成反応中心の励起移動と電荷移動(18.光生物(B)光合成,一般演題,日本生物物理学会第40回年会)
- 2E1530 光化学系II反応中心D1タンパク質のP680近傍の部位特異的アミノ酸変異株を用いた解析
- 2E1500 時間-波長2次元光子計数法によるピコ秒蛍光解析 : 変異シロイヌナズナ葉とクラミドモナス細胞の検討
- クロロフィルdを使う新型光合成生物アカリオクロリス
- 1PB045 光化学系I反応中心のP700クロロフィルとA1キノンの配置と電子移動
- 近赤外光で酸素発生をする原核生物Acaryochloris marinaの光合成反応中心
- ESEEMによる植物光化学系I反応中心内のキノンの位置決定
- 地球を変えた光合成
- 酸素大気と生命の星をもたらした光合成--その誕生と進化のシナリオ (特集:全地球史はどこまで解明されたか)
- 2U03 クロロフィルdを使う新しい光合成 : A.marinaの光化学系1
- Znバクテリオクロロフィルを使うAcidiphilium rubrumの光合成反応
- 進化する光合成
- 高エネルギー領域での多波長異常分散法による位相決定
- シロザ水溶性クロロフィル蛋白の光変換機構
- 1Ap-16 酸素発生能をもつ光化学系II標品の膜構成成分について
- 極限環境微生物のつくる有用酵素の機能
- 3P013 二原子酸素添加酵素メタピロカテカーゼの阻害剤複合体の結晶構造(蛋白質 A) 構造))
- 2P298 シアノバクテリアの新規青色光受容体PixDの構造、光受容機構の解析(光生物 A) 視覚・光受容))
- 2P020 高度好熱菌由来NAD(H)依存性酸化還元センサーリプレッサーp25の結晶構造(蛋白質 A) 構造))
- 2P012 フェニル酢酸の異化に関わるPaaタンパク質群の結晶学的研究(蛋白質 A) 構造))
- 3SE53 巨大ヘモグロビンの分子会合機構(生体超分子の形態形成と機能発現)
- シンクロトロン放射光によるタンパク質のX線構造解析
- 844 Sporobolomyces salmonicolor由来aldehyde reductaseの構造・機能解析
- 1Dp-1 各種色素イオンの膜電位への応答機構
- 2C-5 ケイ光試薬による光合成膜の表面電位の測定
- 2C-1 Rhodopseudomonas sphaeroides光合成膜両側の表面電位変化によるカロチノイドスペクトルシフト
- 2-II-16 Sporobolomyces salmonicolorの由来アルデヒド還元酵素の結晶化とX線結晶構造解析
- 1P023 KP-43プロテアーゼの結晶構造とsubtilisinの酸化による基質特異性変化(蛋白質 B) 構造・機能相関)
- 酸化剤耐性アルカリセリンプロテアーゼ(KP-43プロテアーゼ)の結晶構造と酸化によるズブチリシンの失活機構
- 2P012 高度好熱菌由来amino acid transporterのATP結合ドメインの結晶構造(蛋白質 A) 構造)
- 3P243 青色光受容タンパク質TePixDにおける、ESRによるフラボセミキノンと近傍アミノ酸間の光誘起電子スピン間相互作用の観測(光生物(視覚・光受容),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
- 325 始原菌由来新型Rubiscoにおけるサブユニット間イオン結合の解析
- 2P007 [NiFe]ヒドロゲナーゼ成熟化に関与するHypタンパク質群の結晶学的研究(蛋白質 A) 構造)
- 生体高分子結晶構造解析ビームライン(BL41XU)の到達点とアンジュレータX線の拓く構造生物学
- レーザー誘起光合成系ラジカル対のパルスEPRによる距離決定
- 2E1415 耐熱性光合成反応中心の熱安定化構造の検討
- 1Ap-1 Rhodopseudomonas sphaeroidesのチトクロームb__-562のEPRスペクトル
- 高度好熱菌丸ごと一匹プロジェクト : 構造ゲノム科学からシステム生物学へ
- 微小重力下でのタンパク質結晶化と放射光による構造解析 (特集:微小重力研究における放射光実験)
- 747 超好熱始原菌由来新型Rubiscoの温度と構造の関係
- 319 超好熱始原菌由来新型 Rubisco の構造解析
- 光合成細菌の集光系および光エネルギー変換系蛋白質複合体 (生命秩序を担う生体超分子) -- (超分子による生体エネルギー・物質変換とその制御)
- Bacillus brevis によって高分泌発現された Paenibacillus fukuinensis D-2 キトサナーゼの精製と構造解析
- 2D1400 スピン相関不対電子対パルスENDOR法の開発 : 光合成光化学系I高速反応への適用(18.光生物(B)光合成,一般演題,日本生物物理学会第40回年会)
- 3P245 アップコンバージョン法によるBLUFタンパク質TePixDの超高速時間分解蛍光寿命解析(光生物(視覚・光受容),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
- 2P262 クロロフィルdを持つAcaryochloris.marinaのフィコビリン含量と光化学系の関係(光生物 B) 光合成)
- 酸素発生系S_2状態の形成メカニズムの研究
- transient ESRによるヘリオバクテリアのFeSセンターの構造解析
- 始生代から原生代の光合成の進化--非酸素発生型の光合成細菌とシアノバクテリア (総特集 生命と地球の共進化(2))
- 光合成-水惑星最大の化学反応-
- Paenibacillus fukuinensis D-2 由来キトサナーゼの立体構造と機能解析
- 光合成研究の現代史--分子を通してみえてきた地球と生物の共生 (生物学史に学ぶ探究の過程)
- 1P023 Candida albicans由来UDP-N-アセチルグルコサミンピロホスホリラーゼにおける構造変化(蛋白質 A) 構造))
- 1P024 N-acetylglucosaminephosphate mutase(Candida albicans由来)の結晶構造(蛋白質 B) 構造・機能相関)
- 1P022 Candida albicans由来UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylaseの結晶構造と反応機構(蛋白質 B) 構造・機能相関)
- 3P244 BLUFタンパク質TePixDの低温分光解析 : 二回の光励起で形成されるセミキノン型フラビン(光生物(視覚・光受容),ポスター発表,第45回日本生物物理学会年会)
- 2P297 フラビン結合青色光センサータンパク質PixDの光反応過程 : アミノ酸置換と高速時間分解分光による解析(光生物 A) 視覚・光受容))
- 3SB51 タンパク質の中での、電子とエネルギーの移動 : 現在と未来、実験の立場から(タンパクと電子,エネルギーの移動 : 理論は生物物理研究に役立つのか?)
- 2P261 藍色細菌Nostocヘテロシスト細胞内部の光化学系II : 共焦点レーザー顕微分光法による研究(光生物 B) 光合成)
- 2P256 フォルファチジルグリセロールを欠乏させたチラコイド膜における蛍光スペクトルとキネティクスの変化の観測(光生物 B) 光合成)
- 細菌キトサナーゼの基質結合機構
- 光合成反応中心複合体構造中のPG脂質の遺伝子操作による除去効果
- 2P011 高度好熱菌由来4-oxalocrotonate tautomeraseの結晶構造(蛋白質 A) 構造)
- 2D1500 光合成系IIアンテナタンパク質の共焦点レーザー顕微鏡による蛍光スペクトル観測(18.光生物(B)光合成,一般演題,日本生物物理学会第40回年会)
- 1P276 フラビン結合光センサー・BLUFドメインタンパク質Tl10078の光反応中間体10 Kでの同定(光生物 A) 視覚)
- 1Ca05 アフィニティークロマトグラフィーによる光化学系II反応 : 中心複合体の単利とその性質
- 3Aa-8 Signal II分子のまわりのMnおよび表在性蛋白質の空間配置
- 2D-23 マメグンバイナズナ水溶性クロロフィル蛋白におけるクロロフィル間励起エネルギー移動
- 6)全地球誌解読計画の生命科学へのインパクトとカウンターインパクト(B.全地球史解読計画:その戦略と見通し)
- QAキノンを再構成したPS II(D1/D2/cyt-b559)反応中心内の初期電子移動
- 地球を変えた光合成反応--明らかになりつつある光合成系の起源 (光合成系の進化)
- 内部機能分子を人工分子で置換した光合成反応中心 (電極システムによるバイオセンシングおよびバイオコントロ-ル)
- 光化学と分光計測-11-生体系における光化学過程
- 2Fp04 PSI フィロキノン結合部位への除草剤とキノンアナログの結合: 光合成電子伝達系の新たな除草剤結合部位
- 2Fp03 フィロキノンのかわりにペンゾ-, ナフト-, アントラキノンが結合した PSI 粒子での電子伝達反応
- 光合成光化学系1反応中心の構造と内部電子移動過程 (光合成・光化学反応中心研究の新しい展開)
- 2Dp06 P700濃縮粒子上のクロロフィル間エネルギー移動
- 2Dp05 光化学系Iで働くキノンの抽出と再構成
- 1Ca-2 光化学系IにおけるビタミンK1の役割
- 1Ba-10 ___- ___-におけるフラッシュ光照射によるチトクロムb_6の酸化還元
- 光化学と分光計測 : 第11講 生体系における光化学過程
- 1Aa-5 光合成O_2発生反応におけるCl^-の作用部位の特性
- 3Ap-9 フェレドキシン-NADP^+還元酵素とNADP(H)との静電的相互作用
- 2D-22 緑葉における閃光照射515nm吸光度変化の減衰とATPase活性