培養骨芽細胞 MC 3 T 3-E 1 におけるフェニトインの分化促進作用
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概要
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フェニトイン(ジフェニルヒダントイン,DPH)はてんかん治療に用いられている抗けいれん薬であり,副作用の一つとして骨形成促進現象が確認されている。しかしながら,DPHが骨芽細胞に及ぽす影響に関する細胞レベルでの詳細な現象および作用機序は十分に明らかにされていない点が多い。本研究では,DPHが骨芽細胞の分化機能発現に及ぼす影響をMC 3 T 3-E 1細胞培養系を用いて,石灰化骨様結節(BN)形成,アルカリフォスファターゼ(ALPase)活性,DNA量,およびオステオカルシン(OCN)とオステオポンチン(OPN)のmRNA発現を指標として検討した。培養開始からDPHを連続的に20日問作用させた場合,BN形成,ALPase活性はそれぞれ10〜50μM,10〜100μMの範囲で濃度に依存して増加した。細胞増殖に及ぽす影響として,50μM DPHは,5,10,15日目で細胞DNA量を増加させたが,最終的な細胞飽和密度には影響を及ぼさなかった。培養期間を変化させてDPHを作用させると,培養前期(細胞増殖期)に添加した場合よりも培養中期(基質含成期)に添加した場合にBN形成の促進が著明に現れ,200μM DPHで最大効果が認められた。OCN,OPN mRNA発現は200μM DPHを培養開始から20日間連続的に作用させた場合に著明に増強され,その作用はBN同様に培養中期に添加した場合に効果的であった。以上の結果から,DPHはMC 3 T 3-E 1細胞においてALPase,OCN,OPNといった骨芽細胞分化指標の発現促進を経てBN形成を増加させることが明らかとなり,この作用は主に基質合成が活発な培養中期にDPHが効果を発揮した結果であることが示唆された。
- 特定非営利活動法人日本歯周病学会の論文
- 2000-06-28
著者
-
木戸 淳一
徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部再生修復医歯学部門顎口腔病態制御学講座歯周歯内治療学分野
-
木戸 淳一
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
永田 俊彦
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
篠原 啓之
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
清水 保樹
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
片岡 正俊
産業技術総合研究所健康工学研究センターバイオマーカー解析チーム
-
二宮 雅美
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
山内 規進
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
大石 慶二
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
澤 孝賢
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
浅原 洋士
岡山大学歯学部歯科保存学第2講座
-
大石 慶二
徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部歯周歯内治療学分野
-
大石 美佳
徳島大学大学院総合歯科診療部
-
片岡 正俊
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
淺原 洋士
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
池戸 大
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
-
大石 美佳
徳島大学歯学部附属病院総合歯科診療部
-
浅原 洋士
徳島大 歯 歯科保存学第二
-
二宮 雅美
徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 歯周歯内治療学分野
-
大石 美佳
徳島大学歯学部歯科保存学第二講座
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