ラット実験的心筋梗塞モデルにおける新規メタロプロテアーゼADAMTS-1発現様式の検討
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概要
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背景:心筋梗塞後の心筋リモデリングにおいて細胞外マトリックス分解酵素であるMatrix metalloproteinases(MMPs)が重要な働きをしている報告が最近相次いでいる。ADAMは蛇毒メタロプロテアーゼとディスインテグリンの各ドメインを合わせもつ酵素群の総称で細胞膜貫通ドメインを有する膜型ADAMとスロンボスポンジンドメインをもつ分泌型ADAMTSに大別される。ADAMTS-1(A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin motifs)は最近発見されたTSP typeI motifsをもち、細胞外マトリックス分解活性をもつ分子である。材料と方法:雄性SDラット(n=32)冠動脈を結紮、心筋梗塞を作成。心筋梗塞部及び辺縁部のADAMTS-1 mRNAおよびGAPDH mRNAのリアルタイムRT-PCR解析(LightCycler[○!R])をツーステップで行なった。in situ hybridization法にて発現細胞を検討した。結果:梗塞作成後ADAMTS-1 mRNAの発現の上昇が3時間(13.3倍vsシャム)6時間(22.0倍)の比較的早期に認められた。その後発現は急速に低下した。梗塞後12時間(7.09倍)梗塞後1日(4.75倍),梗塞後2日(2.16倍)梗塞後7日(4.32倍)14日(1.71倍)28日(2.17倍).梗塞作成後3時間及び6時間の切片を用いたIn situ hybridization法にてADAMTS-1 mRNAは主に血管内皮細胞より発現が認められた。また血管周囲の壁細胞及び梗塞辺縁部の残存心筋細胞からもわずかに発現が認められた。結論:ADAMTS-1発現の詳細な経時的変化の検討を示した。心筋梗塞後の早期に一過性の急激な発現の上昇を示した。発現細胞は主に血管内皮細胞であり、また血管壁細胞と梗塞辺縁の残存心筋細胞からも発現を認めた。
- 日本結合組織学会の論文
著者
-
辻 孝夫
岡山大学第一内科
-
中村 圭吾
岡山大学
-
草地 省蔵
岡山大学保健学科
-
中村 圭吾
岡山大学医学部第一内科
-
廣畑 聡
岡山大学医学部第一内科
-
小川 弘子
岡山大学医学部第一内科
-
竹本 俊二
岡山大学医学部第一内科
-
小天 和也
岡山大学医学部第一内科
-
十枝 健一
岡山大学医学部第一内科
-
村上 充
岡山大学医学部第一内科
-
草地 省蔵
岡山大学医学部第一内科
-
辻 孝夫
岡山大学医学部第一内科
-
白鳥 康史
岡山大学医学部第一内科
-
辻 孝夫
岡山大学大学院消化器・肝臓・感染症内科
-
辻 孝夫
岡山大学大学院 消火器・肝臓・感染症内科学
-
辻 孝夫
岡山大学医学部附属病院 第一内科
-
村上 充
心臓病センター榊原病院内科
-
草地 省蔵
岡山大学医学部保健学科
-
竹本 俊二
福山医療センター循環器科
-
白鳥 康史
岡山大学消化器・肝臓・感染症内科学
-
白鳥 康史
三豊総合病院 代謝科
-
廣畑 聡
岡山大学分子医科学
-
小天 和也
岡山大学第一内科
-
辻 孝夫
岡山大学保健管理センター
-
小川 弘子
岡山大学大学院医歯学総合研究科分子医化学
-
辻 孝夫
岡山大学医学部附属病院第一内科
-
辻 孝夫
岡山大 医
-
辻 孝夫
岡山大学医学部保健管理センター
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