Carbon DioxideとNitrile Imineとの1,3-双極付加反応による1,3,4-Oxadiazolin-2-onesの合成

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概要

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• The synthesis of 3,5-diphenyl-and 5-tert-buthyl-3-phenyl-1,3,4-oxadiazolin-2-ones by the 1,3-dipolar addition of carbon dioxide with nitrile imine was investigated. The 1,3-dipolar addition was carried out at 60℃ for 36h in a potable reactor (autoclave) into which the required amounts of dryice (carbon dioxide), N- (α-chloroalkylidene) -N'-phenylhydrazines, triethylamine or 1,4-diazabicyclo- [2.2.2] octane and 1,4-dioxane were placed, with a mechanical stirrer, to give 3,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazolin-2-one in a 25% yield and 3-phenyl-5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazolin-2-one in a 14% yield.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1996-03-25

著者

• 多田 英生

  近畿大学理工学部

• Maeda Yasunari

  Department Of Energy And Hydrocarbon Chemistry Graduate School Of Engineering Kyoto University

• 松原 凱男

  近畿大学理工学部応用化学科

• 北野 一正

  近畿大学理工学部

• 安達 和範

  近畿大学理工学部

• 松原 凱男

  Kinki Univ. Nara Jpn

• 松原 凱男

  近畿大学理工学部

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