Sodium Borohydrideの反応(第3報)芳香族ニトロ化合物のSodium Borohydrideによる還元反応

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概要

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• Azoxybenzene(II), azobenzene(III), and aniline(IV) were formed by the reaction of nitrobenzene(I) with sodium borohydride at 180-200° in the absence of a solvent. In this reaction, increasing concentration of sodium borohydride increased the yield of IV and decreased that of II. Similarly, reduction of o-nitrotoluene(V), m-nitrotoluene(VI), p-nitrotoluene(VII), p-methoxynitrobenzene(VIII), and p-chloronitrobenzene(IX) gave the corresponding amine and azo derivatives. In order to clarify this reaction mechanism, the same reaction of reduced derivatives, such as nitrosobenzene(XX), N-phenylhydroxylamine (XXI), hydrazobenzene(XXII), and III, was examined and all these derivatives gave IV, but its yield was poor in the reduction of III.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1977-01-25

著者

• 野瀬 敦子

  Daiichi College Of Pharmaceutical Sciences

• 工藤 忠宏

  第一薬大

• 工藤 忠宏

  第一薬科大学薬化学第二教室

• 野瀬 敦子

  第一薬科大学

• 工藤 忠宏

  第一薬科大学

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