オキサゾールカルボン酸誘導体の合成(第9報) : アルキル, アラルキル, あるいはアリル置換2-アミノオキサゾール類の合成
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概要
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In order to examine the effect of bulky substituents on the reductive cleavage of aminoxazoles, benzyl 4-R_1-5-R_2-2-oxazolecarbamate (I) and 2-amino-4-R_1-5-R_2-oxazole (II) were synthesized by the route shown in Chart 1 and 2. The nuclear magnetic resonance (NMR) spectra of the benzene protons in oxazole derivatives were examined. In 4,5-alkyl and 4,5-phenyl compounds proton peaks appeared as a singlet for the phenyl group at the 5-position and as a multiplet for the phenyl group at the 4-position. The latter was considered to be due to the strong effect of the lone pair electrons on the ring nitrogen.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1971-04-25
著者
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