1,2-ナフトキノン誘導体の合成と止血作用
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概要
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In order to obtain more hydrophylic and more potent hemostatics, 2-semicarbazono-1,2-naphthoquinone analogs with or without sulfonic acid or its salts at 4,5,6,7 or 8 position (III and IV) and 4-semicarbazido-1,2-naphthoquinone analogs (V) were prepared and their hemostatic activities and acute toxicities were examined. Among these compounds, more hydrophilic 2-semicarbazono-1,2-naphthoquinone analogs with sulfonic acid group (IIIj and IIIr) as well as less hydrophilic 2-semicarbazono-1,2-naphthoquinones without sulfonic acid group (IVa and IVh) and 4-semicarbazido-1,2-naphthoquinone analogs (Ve) showed the activity comparable to that of 2-semicarbazono-1,2-naphthoquinone (II) or carbazochrome sodium sulfonate (I) in shortening the bleeding time.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1980-08-25
著者
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山下 武彦
Research Laboratories, Morishita Pharmaceutical Co., Ltd.
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山下 武彦
Research Laboratories Morishita Pharmaceutical Co. Ltd.
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山口 東
森下製薬株式会社薬理研究所
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嶋村 浩
森下製薬株式会社 薬理研究所
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Shimamura H
Research Laboratories Roussel Morishita Co. Ltd.
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嶋村 浩
Research Laboratories Roussel Morishita Co. Ltd.
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山田 敏廣
森下製薬株式会社 薬理研究所
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山下 武彦
森下製薬株式会社 薬理研究所
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中村 正則
森下製薬株式会社 薬理研究所
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高谷 昌弘
森下製薬株式会社 薬理研究所
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山田 敏廣
Research Laboratories Morishita Pharmaceutical Co. Ltd.
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山口 東
Research Laboratories, Morishita Pharmaceutical Co., Ltd.
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山口 東
Research Laboratories Morishita Pharmaceutical Co. Ltd.
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高谷 昌弘
浜理薬品工業株式会社
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