トリアジン及びピリダジン環を有するアズレン誘導体の合成
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概要
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The reactions of guaiazulene with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 3,6-dichloropyridazine gave triazinyl- and pyridazinylguaiazulenes in 52% and 60% yields, respectively. The reduction of the triazinyl derivative with sodium borohydride yielded a ring-opening product. But, the same reaction of the pyridazinyl derivative with sodium borohydride yielded an unreduced product which was cyclized between β-carbon of pyridazine ring and 4-methyl group in guaiazulene.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1992-03-25
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