A Practical and Diastereoselective Synthesis of Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors
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概要
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The diastereoselective synthesis of a series of potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors is described. The optically active intermediate, N-carbamyl (R)-2-amino-4-phenylbutyric acid (2) leading to (R)-2-halogeno or (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid was prepared by asymmetric hydrolysis of DL-5-phenethylhydantoin (1) by microbial hydantoinase. The halogenoester was subjected to SN2 reaction with L-amino acid derivatives to afford N-substituted amino acids, which were easily converted to ACE inhibitors or intermediates by deprotection.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1989-02-25
著者
-
近藤 聖
相模中研
-
沼尾 長徳
Sagami Chemical Research Center
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岩崎 源司
Sagami Chemical Research Center
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木村 理恵子
Sagami Chemical Research Center
-
近藤 聖
Sagami Chemical Research Center
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