A Synthesis of New 3-Dialkoxyphosphinylmethyl and 3-Dihydroxy-phosphinylmethyl Cephalosporins
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概要
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The syntheses and the antibacterial activities of new 3-dimethoxyphosphinylmethyl and 3-dihydroxyphosphinylmethyl cephalosporins I-(Z), II-(Z), III-(Z) and III-(E), possessing the chloromethylene or methoxyimino substituent at the α-position to the 7-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido or 7-(thiazol-4-yl)acetamido moiety of the cephem nucleus, are described. The key steps of these syntheses were the Michaelis-Arbusov reaction of the 3-halomethylcephem 1 with trimethyl phosphite and the dealkylation reactions of both the dimethoxyphosphinyl group and the p-methoxybenzyl ester of 7a, b-(Z) by treatment with bromotrimethylsilane to afford 9a, b-(Z).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1988-07-25
著者
-
近藤 聖
相模中研
-
山村 真理子
Sagami Chemical Research Center
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佐藤 清
Pharmaceutical Research Laboratories
-
小堀 武夫
Sagami Chemical Research Center
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西出 喜代治
Sagami Chemical Research Center
-
常本 大英
Sagami Chemical Research Center
-
近藤 聖
Sagami Chemical Research Center
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