PHOTOCHEMICAL REARRANGEMENT OF PSEUDOANISATIN AS AN α-HYDROXY KETONE

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概要

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• Photo-induced Norrish type I cleavage of pseudoanisatin (1) as an α-hydroxy ketone, followed by γ-lactone formation is reported. The structure (2) of the rearrangement product was deduced on the basis of its spectral and chemical evidences.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1983-11-25

著者

• 河野 功

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 河野 功

  長崎大薬

• 河野 信助

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University

• 河野 信助

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 河野 信助

  Beijing People's Republic Of China And Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University

• 河野 功

  長崎大学薬学部

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