Studies on Tocopherol Derivatives. IV. Hydroxymethylation Reaction of β-, γ-Tocopherol and Their Model Compounds with Boric Acid
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概要
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Direct hydroxymethylation of β-(I) and γ-tocopherol (III) and their model compounds are established with boric acid catalyst. The yields of 7-hydroxymethyl-β-tocopherol (V), 5-hydroxymethyl-γ-tocopherol (VII), 6-hydroxy-7-hydroxymethyl-2,2,5,8-tetramethylchroman (VI), and 6-hydroxy-5-hydroxymethyl-2,2,7,8-tetramethylchroman (VIII) are 83%, 86%, 75%, and 78%, respectively. 5-Methyl-^<14>C-d-α-tocopheryl acetate (XIV) is synthesized by the procedure. 1,1-Bis (β-tocopherol-7'-yl)-methane (XVII), 1,1-bis (γ-tocopherol-5'-yl)-methane (XV), and their acetates (XVIII) and (XVI) are synthesized from corresponding hydroxymethyl tocopherols and tocopherols.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1972-08-25
著者
-
中村 哲也
エーザイ研究所
-
中村 哲也
Eisai Research Laboratories, Eisai Co., Ltd.
-
貴島 静正
Eisai Research Laboratories, Eisai Co., Ltd.
-
貴島 静正
エーザイ株式会社研究開発本部
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