Uber die Synthese und die Chelatkomplexe von N-2-Pyrrolylethylenaminen.
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概要
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Es wurden N-2-Pyrrolylmethylen-anilin, -p-toluidin, -1-naphthylamin, -2-naphtyh1-amin, -p-anisidin, -p-anisidin, -p-phenetidin, -p-chloranilin und -p-bromanilin dargestellt. Schwach basische Amine, z.B. p-Nitroanilin und m-Aminobenzolsulfonsaure, reagierten nicht mit2-Pyrrolcarboxaldehyd. did erhalenen N-2-Pyrrolylmethylenamine erzeugten mit Eisen(III)und einigen anderen Metallen gefarbte Nideershlage, die in Essigsaure Athylester loslich waren. N-(1-Methyl-2-pyrrolylenthylen)-p-toluidin verhielt sich anders als das unsubstituierte Imin (II). Die Kupferchelate sind tiefbhlaue bzw. schwarze Kristalle, die in essigsaure Athylester die Absorptionsmaxima bei 350〜280mμ haben, und enthalten Kupfer und Liganden im Verhaltnis von 1 : 2. Bei der Komplexbildung verschob sich nach wenigen Frequenzen bei 10 bis 20 cm^-1 die C=N Bande in der Nahe 1620cm^-1.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1961-08-25
著者
-
山内 脩
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University:(present Address)institute Of Chemistry College
-
田中 久
Pharmazeutische Fakultat, Universitat Kyoto
-
山内 脩
Pharmazeutische Fakultat, Universitat Kyoto
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