ギラン・バレー症候群の病態解明と治療法選択(<特集>免疫性神経疾患とアフェレシス,新しい展望)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Guillain-Barre syndrome (GBS), a post-infectious autoimmune neuropathy, manifests an acute onset and a monophasic course, suggesting that early aggressive treatment is needed. Presently, due to its wide availability, ease of administration, and favorable side-effect profile, intravenous immunoglobulin is considered to be the first-line treatment for patients with GBS. Plasma exchange is also effective for GBS and its therapeutic effect seems to be related to the removal of circulating IgG autoantibodies. Ganglioside epitopes on Campylobacter jejuni, the leading antecedent pathogen, are hypothesized as the key to the production of anti-ganglioside IgG autoantibodies, resulting in the development of GBS. The genetic polymorphism of C. jejuni determines autoantibody reactivity and the clinical presentation of GBS, possibly through modification of the host-mimicking molecule. Experimental studies demonstrated the pathogenic role of anti-ganglioside IgG antibodies, indicating a possible approach to autoantigen-specific immunoadsorption treatment in GBS.
- 日本アフェレシス学会の論文
- 2004-10-31
著者
関連論文
- GD1bをふくむb系列ガングリオシドに対するIgM抗体をともなう慢性感覚性運動失調型ニューロパチー
- 抗GalNAc-GD1a抗体陽性自己免疫性ニューロパチー患者の臨床像
- Acute oropharyngeal palsyとの連続性が示唆されたpharyngeal-cervical-brachial weaknessの1例
- ギラン・バレー症候群の病態解明と治療法選択(免疫性神経疾患とアフェレシス,新しい展望)
- 解説 神経疾患と分子相同性
- Campylobacter 腸炎後小児 Guillain-Barre 症候群の臨床所見と転帰の検討
- Fisher 症候群の臨床像と治療の現況
- Campylobacter jejuni腸炎とギラン・バレー症候群
- Campylobacter jejuni(PEN19)が分離された、IgG抗GQ1b抗体陰性のフィッシャー症候群/ギラン・バレー症候群オーバーラップ症例
- カンピロバクター腸炎とギラン・バレー症候群