臨床化学検査の外部精度管理調査に用いる試料の性状評価法
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概要
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臨床化学検査における測定値には無視できない誤差が付随するため,測定の精度管理が重要な課題となっている.日本医師会,日本臨床衛生検査技師会では,毎年臨床化学検査を実施しているすべての施設に呼びかけ,それらの施設を対象に外部精度管理調査を行っている.この調査では,全参加施設に"同一の"試料を配付する.しかし,その含有成分には不安定なものが多く,酸化,加水分解,あるいは自己分解などによる濃度の低下や酵素の失活,代謝変化などによって含有成分濃度が変化することが確認されている.変質した試料を受け取った施設はその測定能力を不当に評価されてしまうため,調査の主催者は何らかの方法で試料の変質を検出し,再配付などの処置を講ずる必要がある.本報では,外部精度管理調査における各施設の測定値と変質による試料の劣化をモデル化する.そして,外部精度管理調査で得られた測定値から変質した試料を統計的に検出する方法を提出する.本報で提案する方法により,外部精度管理調査において変質の起こった試料を特定し,より適切な精度管理を行うことができる.
- 2003-01-15
著者
-
棟近 雅彦
早稲田大学大学院創造工学研究科経営システム工学専攻
-
棟近 雅彦
早稲田大学
-
石井 成
早稲田大学大学院理工学研究科機械工学専攻経営システム工学専門分野クオリティマネジメント研究室
-
石井 成
名古屋工業大学 大学院 おもひ領域
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