本邦製ノ一腎盂造影劑(靜脈注射用)β,β'-Dijod-α-Pyridon-N-essigsauresnatrium(杉井,神藤)ノ實驗成績ニ就テ

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Die klinischen Erfahrungen des von Assist. Prof. Dr. Sugii u. Assist. Shindo der pharmazeutischen Abteilung hergestellten intravenosen Kontrastmittels der Harmwege β,β'-Dijod-α-Pyridon-N-essigsauremnatriums (C_7 H_4 O_3 NJ_2 Na) werden wie folgt zusammengefasst. 1) Diese 20% ige Losung, injeziert in 1-2 gr. pro Kg. der Tiere ergibt keine bedeutende Nebenerscheinung, sondern befriedigendes Nephro- u, Pyeloureterogramm. 2) Klinisch angewandt, bei Applikation von 5-10 gr dieses Mittels in 20%-iger. Losung findet man keine nennenswerte Nebenerscheinung, einzig ausgenommen das leichte Hitzgefuhl. 3) Die Anwendung von 5 gr Substanzen ist nicht genug, aber die von 8-10 gr Substanzen sind ausreichend, um ein klinisch befriedigendes Bild zu bekommen. 4) Dieses Kontrastmittel wird ganz ungespaltet, sehr schnell u. zw. vollstandig, innerhalb 6 Stunden nach der Injektion bei nicht zu sehr gestorter Nierenfunktion aus dem Korper ausgeschieden. 5) Die Steigerung des spez. Gewichts des Harnes, die Verschiebung der Aciditat nach den saueren Richtung hin, die leichte Zunahme der Harnmenge und die Vemehrung des Eiweiss bei der erkrankten Niere etc. gehen fast gleich parallel mit den anderen intravenosen Kontrastmitteln. 6) Vergleicht man dieses Mittel mit dem Uroselektan, Abrodil etc., so steht Sugii's Mittel ein wenig den anderen an der Schwerloslichkeit und Schattendichte nach. 7) Es scheinen zahlreiche ubereinstimmende Punkte mit dem von v. Lichtenberg und Heckenbach beschriebenen Kontrastmittel D_<50> bezuglich der photographischen Resultaten und der Ausscheidungsverhaltnisse gefunden zu werden.
社団法人日本泌尿器科学会の論文

本邦製ノ一腎盂造影劑(靜脈注射用)β,β'-Dijod-α-Pyridon-N-essigsauresnatrium(杉井,神藤)ノ實驗成績ニ就テ

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