[^<15>N]-,[2'-^<13>C]-,[6-^<13>C]-および[5'-^2H_2]ピリドキシンの合成

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概要

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• In order to establish pyridoxine as a precursor of the pyrimidine moiety of thiamin in Saccharomyces cerevisiae, labeled pyridoxines, [^<15>N]-, [2'-^<13>C]- and [6-^<13>C]pyridoxines were chemically synthesized with alanine, formic acid and ethyl maleate via oxazole derivative. [^<15>N]-, [2'-^<13>C]- and [6-^<13>C]Pyridoxines were labeled with [^<15>N]-, [3-^<13>C]alanine and [^<13>C]formic acid, respectively. [5'-^2H_2]Pyridoxine was synthesized by the reduction of isopropylidene pyridoxic acid methyl ester with LiAID_4 followed by hydrolysis.

• 日本ビタミン学会の論文
• 1995-03-25

著者

• 田鶴谷(村山) 惠子

  第一薬科大学

• 山田 和子

  武庫川女子大学

• 村山 田鶴谷

  第一薬科大学

• 田鶴谷 恵子

  第一薬科大学

• 田鶴谷 恵子

  武庫川女子大薬 微生物化学

• 熊岡 煕

  武庫川女子大薬 微生物化学

• 田鶴谷(村山) 惠子

  第一薬大

• 田鶴谷 恵子

  武庫川女大薬学部医療薬剤学講座

• 安積 千枝

  武庫川女子大学薬学部

• 熊岡 煕

  武庫川女子大学薬学部

• 熊岡 煕

  武庫川女子大(薬)

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