ジャガイモ疫病菌からの病原性因子グルカンの抽出と固相化酵素抗体法によるレース特異性の研究
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概要
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ジャガイモ疫病菌から病原性因子とされているグルカンを高速液体クロマトグラフィーにより精製・純化した。レース1, 2, 3, 4より純化したグルカンは分子量4,700であり, 本物質はレース0のグルカン成分中に存在が確認された。次にε-DNP-リジンを共有結合したグルカンを抗原にしてウサギ抗体を作製した。本菌発芽液中のグルカンを特異的に高感度に検出するために, 同相化酵素抗体法(ELISA)の適用を試みた。その結果ウェル当り43ピコモルのグルカンが検出でき, また疫病菌の発芽液中には, レース1, 2, 3, 4, レース1, レース0ともに同一のエピトープをもつ分子量4,700のグルカンが生産されることが明らかになった。グルカンの生成量は, 本菌の被のう胞子発芽後5時間までは, 親和性菌, 非親和性菌ともに増加した。また疫病菌の親和性および非親和性レースのグルカンの過敏感反応抑制効果を検討した結果, いずれのグルカンも過敏感細胞死を抑制した。しかし, 親和性菌のグルカンは非親和性菌のそれよりリシチンの集積を若干強く阻害した。グルカンの感染初期における生理的意義について議論した。
- 日本植物病理学会の論文
- 1988-01-25
著者
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