Bean golden mosaic virus DNA 全域のクローニング
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概要
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BGMV 1本鎖 DNA の2成分 (A, B) を従転写酵素を用いて, 試験管内で2本鎖 DNA に変換した。このようにして試験管内で合成された2本鎖 DNA を用いて, BGMV DNA A および B をそれぞれHind III および Cla I 部位で pBR322 に連結してクローニングした。BGMV DNA 全域のクローニングは, pBR322 に挿入された DNA の長さおよび挿入された DNA を種々の制限酵素で切断し生じた断片の長さを測足することによって確認した。
- 日本植物病理学会の論文
- 1987-10-25
著者
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