腎低形成と尿管異所開口を伴ったHerlyn-Werner症候群の1例
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概要
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We report a rare case of a 50-year-old woman with bicornate uterus communicated with Gartner duct cyst and ipsilateral renal hypogenesis diagnased as Herlyn-Werner syndrome(HWS). She had a laparotomy, as pelvic inflammatory disease(PID)was resistant to antimicrobial therapy. Upon the operation, HWS with left hypoplastic kidney and ectopic ureter was revealed. The PID can be treated by a transvaginal operation, if a pre-operative diagnosis of HWS is made. To reduce operative invasion, we believe that it is very important to rule out HWS before surgery in patients with uterus didelphys and congenital anomalies in the urinary system.
- 2001-11-01
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