ラット血漿Platelet-activating factor acetylhydrolase活性に対する各種プロゲスチン(剤)の効果の多様性
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概要
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生体には強力な活性物質である Platelet-activating factor (PAF)を速やかに代謝し不活性化する酵素 Platelet-activating factor acetylhydrolase (PAF-AH)が存在し, 生体内でPAH活性の実質的な調節を行っていると考えられている. エストロゲンは血漿PAF-AH活性を減少させることが知られており, 経口避妊薬服用者の血栓症との関係が推測されている. 今回, プロゲスチンの血漿PAF-AH 活性に及ぼす影響を研究すると共に, コレステロールを指標にして血漿リポプロテインに対する影響も調査した. 1) 天然型のプレグナン系プロゲスチンである Progesterone, 17α-Hydroxyprogesterone (50mg/kg, 3日間)投与では成熟非妊娠ラット血漿PAF-AH活性は変動しなかった. 2) 合成型のプレグナン系プロゲスチンである Medroxyprogesterone, Megestrol acetate (50mg/kg, 3日間)投与では成熟非妊娠ラット血漿PAF-AH活性は有意に上昇した. 3) エストラン系プロゲスチンである Norethindrone acetate, Norethynodrel (50mg/kg, 3日間)投与では成熟非妊娠ラット血漿PAF-AH活性は有意に低下した. 4) 成熟非妊娠ラット血漿PAF-AH活性と血漿リポプロテインの指標として用いたコレステロール値は正の相関を示した. 5) Medroxyprogesterone (50mg/kg, 3日間)投与では成熟非妊娠ラットのコレステロール値は有意に増加したが, Norethindrone acetate (50mg/kg, 3日間)投与では有意に減少した. 6) Norethindrone acetate (50mg/kg, 3日間)前処理にて血漿PAF-AH活性が低下したラットでは, PAF (10nmol/kg)投与による死亡率が対照群と比較して増加した. 以上のことから, プロゲスチンとして総称される種々の物質の血漿PAF-AH活性に対する効果は, 一様でなかった. また, エストラン系プロゲスチン(剤)は, 血漿PAF-AH活性や血漿リポプロテインを低下させることから, それらを含む経口避妊薬服用者における血栓症や脂質代謝異常などの問題と関係があると思われた.
- 社団法人日本産科婦人科学会の論文
- 1995-06-01
著者
-
安田 勝彦
関西医科大学産婦人科
-
椹木 勇
関西医科大学産婦人科学教室
-
藤上 文隆
関西医科大学産婦人科学教室
-
椹木 勇
関西医科大学産婦人科
-
安田 勝彦
関西医大附属滝井病院 産婦人科
-
安田 勝彦
関西医科大学 産科学婦人科学教室
-
椹木 勇
関西医科大学
-
藤上 文隆
関西医科大学産科学婦人科学教室
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