細胞融合法を用いた子宮内膜癌化機構解明へのアプローチ

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子宮内膜癌細胞 (HHUA95) から, 6-チオグアニン耐性株 (6-TG^r 95) およびネオマイシン耐性株 (6-TG^r neo^r 95) を作成した。1) ラット不死化・非造腫瘍性細胞 (3Y1) と6-TG^r neo^r 95との細胞融合を施行し, 得られた3クローン (F95-3Y1 1B, 6B, 5G) は, 染色体核型分析の結果, ヒト染色体の導入が認められた。融合細胞では, 紡錘状の線維芽細胞様の形態をとり, 敷石状配列は認められなかった。軟寒天培地でのコロニー形成能は, 全くみられず, 子宮内膜癌の腫瘍性に関与した染色体を同定することはできなかった。2) ヒト正常線維芽細胞 (HF) と6-TG^r 95との細胞融合を施行した。得られた融合細胞では, 線維芽細胞様の紡錘状の形態は失われ, 敷石状配列を伴うHHUA95類似の細胞形態を呈していた。軟寒天培地でのコロニー形成率は, 継代培養後に得られたF, S, Lの3クローンを含めて, HHUA95の9.5%に比較して, F95-HF 1.1%, F 5.9%, S 0.9%, L 0.3%と低値を示していた。加えて, ヌードマウスでの造腫瘍性はF, S, Lの3クローンとも消失していたことより, ヒト正常細胞には, 子宮内膜癌の腫傷性を抑制する形質が存在する可能性が示唆された。細胞融合法を用いた一連の実験系は, 子宮内膜癌の癌抑制遺伝子が座位する染色体を同定する上で有用であり, 子宮内膜の形態的特徴または, 癌化に関与する染色体の解析も可能かもしれない。
社団法人日本産科婦人科学会の論文
1989-02-01

細胞融合法を用いた子宮内膜癌化機構解明へのアプローチ

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