野生種Oryza punctata Kotschy由来一染色体腕ならびに一断片染色体添加イネの育成
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
異種ゲノムから遺伝子を導入するために,Oryza punctata Kotschyの染色体2,4,7,9を有する異種一染色体添加系統(MAALs)の後代から,O.punctata Kotschyの染色体2と7のいずれかの染色体腕ならびに染色体9の短腕を過剰に有する3種類の異種一染色体腕添加系統(MtAALs),および染色体4の短腕全長と長腕基部の異質染色質領域を過剰に有する1種類の異種一断片染色体添加系統(MaAAL)を選抜した。体細胞染色体分析の結果から,これらのMtAALsおよびMaAALを,それぞれMtAALs2,7,9SおよびMaAAL4S^<4L>と表記した。MtAALsおよびMaAALの形態的特徴,種子稔性,および過剰染色体の伝達率を,それぞれが対応するプライマリートリソミックスおよびMAALsと比較したところ,形態的特徴についてはMtAAL2とMaAAL4とが対応するプライマリートリソミックスおよびMAALsに類似していたが,MtAAL9Sは正常二倍体に類似していた。一方,MtAAL7の形態は染色体7の短腕に関するアイソトリソミックスの特徴に類似していた。MtAALsおよびMaAALの種子稔性は,それぞれが派生したMAALsと比較して高く,過剰染色体の伝達率は,それぞれが派生したMAALsと類似していた。MtAALsおよびMaAALにおける添加染色体の一方の腕あるいは染色体領域の欠失が,それらの種子稔性を親のMAALsと較べて回復させたことは,栽培種の遺伝的背景に添加された野生種の染色体断片が短かければ配偶子形成から受精にいたる生殖過程において遺伝的不均衡の影響が小さいことを意味している。MtAALsとMaAALの花粉母細胞の減数分裂核のほとんどが12II+1I(染色体腕または断片染色体)の染色体対合様式を示したことから,これらの端部動原体型染色体および断片染色体がOryza punctata Kotschyに由来することが確認された。MAALsでは減数分裂期にトリソミックスと比較して高い頻度で一価染色体が生じ,復旧核に取り込まれなかった遅延染色体が誤分裂に引き続いて染色体切断を起こすために端部動原体型染色体および断片染色体が生じたと考えられた。
- 日本育種学会の論文
- 1998-06-01
著者
関連論文
- イネの制限酵素断片長多型(RFLP)地図
- イネのアクロトリソミックスおよびセカンダリートリソミックスの諸特性
- イネのアクロトリソミックスおよびセカンダリートリソミックスの同定
- Oryza sativa L.とOryza glaberrima Steud.間の戻し交雑集団を利用したRFLP連鎖地図の構築と出穂期と花粉稔性に関するQTL解析
- Trial Construction of Molecular Linkage Map of Japonica Rice
- 近似同質遺伝子系統を用いたイネ品種DV85のツマグロヨコバイ抵抗性遺伝子のRFLPマッピング
- RI系統群を用いたイネのRFLP基本骨格地図
- イネの異数性半数体および四染色体植物の過剰染色体の同定とそれらの異数体のゲノム解析への利用
- Random ampIified poIymorphic DNA(RAPD)マーカーを利用したイネ白菜枯病抵抗性遺伝子×a-1のタギング
- イネの三次三染色体植物の作出
- イネ幼苗葉の粗抽出液を用いた簡便なPCR法
- イネ白葉枯病抵抗性突然変異系統XM6の劣性抵抗性遺伝子の同定
- 相互転座法によるイネの連鎖分析 : III.染色体2,3,4,7に座乗する標識遺伝子
- 香り米2品種における香りの遺伝とその連鎖RELPマーカーの検出
- 水稲品種における米粒貯蔵タンパク質に関する変異
- イネの三染色体植物に関する研究 : V. 12対の染色体と連鎖群との対応関係
- 単純劣性遺伝におけるF_2世代の分離固体数のデータベースプログラム
- Cytogenetics of Ditelosomic Alien Addition Lines in rice (Oryza sativa L.) Each Carrying an Extra Pair of Telocentric Choromosomes of O.punctata Kotschy
- 野生種Oryza punctata Kotschy由来一染色体腕ならびに一断片染色体添加イネの育成
- Detection of Alien Oryza punctata Kotschy Chromosomes in Rice, Oryza sativa L.,by Genomic in situ Hybridizaton
- イネのダブルトリソミックスの同定
- イネの三染色体植物に関する研究-6-日本型イネにおける三染色体植物の完成〔英文〕
- イネの核型分析-2-三染色体植物の過剰染色体同定と染色体のバンド構造〔英文〕
- イネの連鎖研究 : 標識遺伝子と連鎖がみられた若干のalbino遺伝子について
- イネの三染色体植物に関する研究-4-3連鎖群の合一の可能性について〔英文〕
- イネの三染色体植物に関する研究 : III.三染色体植物と連鎖群との対応
- 相互転座法によるイネの連鎖分析(II) : 染色体5,6,8,9,10,11に対する連鎖群
- 相互転座法によるイネの連鎖分析 : I.染色体1、2、3、4に対応する連鎖群
- (37) 相互転座法によるイネの連鎖分析II. : 日本育種学会第29回講演会講演要旨 : 一般講演
- (38) 相互転座法によるイネの連鎖分析 : 日本育種学会第27回講演会講演要旨 : 一般講演
- イネの第1連鎖群に属する配偶体遺伝子によるモチ性および〓先色の異常分離
- (71) 配偶体遺伝子によるイネのモチ・ウルチ性の異常分離 : 日本育種学会第23回講演会講演要旨 : 一般講演
- 原爆被害稲後代に現われた多葉節(polyjunction)稲(予報)
- 〔40〕原爆被害稲後代の染色体構造変異について : 日本育種学会第21回講演会講演要旨 : 一般講演
- 〔38〕原爆被害稲後代の染色体構造変異について(予報) : 日本育種学会第19回講演会講演要旨 : 一般講演
- 〔53〕四倍体イネ後代に現れる異数体について : 日本育種学会第17回講演要旨 : 一般講演
- 水稲品種台中65号の相互転座系統の転座染色体の同定
- 三染色体植物における量的形質の定方向変化 : イネの三染色体植物に関する研究(II)
- イネ第11連鎖群に属する配偶体遺伝子と標識遺伝子との連鎖関係
- イネ第11連鎖群に属する配偶体遺伝子と標識遺伝子との連鎖関係
- イネの三染色体植物に関する研究 : 第1報 形態的特徴による分類