注射用ラタモキセフナトリウムの安定性に関する基礎的研究
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概要
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The stability of sodium latamoxef (Shiomarin; LMOX) in aqueous solution, a newly developed oxacephem antibiotic for injection, was tested at 5°, room temperature (20 ± 5°), and 37°. Decomposition products were studied with thin-layer chromatography, bioautography and spectrophotometry. Furthermore, the residual potency was determined by a microbiological assay (cylinder-plate method). The results were as follows: 1) LMOX (1g (potently)/10ml) aqueous solution showed changes in color, without any variation in pH after 7 days. Its residual potency after 7 days was 95.1%・ The residual potencies after 24 hours were 99.0% at 5° with increased color intensity, 96.5% at 20° and 82.6% at 370. 2) Aqueous solution of LMOX showed no color change at pH 3.60, but developed a light brown color at pH 8.00 and a light blue color at pH 10.00. No decrease in potency was observed after 24 hours at pH 3.60-10.10 at 5° or pH 3.60-9.00 at 20° and after 6 hours at pH 3.60-10.00 at 37°.
- 日本医療薬学会の論文
- 1983-12-20
著者
-
大石 元
斗南病院薬剤部
-
後藤 勝博
斗南病院薬剤
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加藤 清治
Department of Pharmacy Hokkaido University
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住谷 貞春
Department of Pharmacy Hokkaido University
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加藤 清治
斗南病院薬局
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住谷 貞春
斗南病院薬局
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後藤 勝博
斗南病院 薬剤
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後藤 勝博
斗南病院薬局
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