注射用セファピリンナトリウムの安定性に関する基礎的研究
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概要
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In order to study a change in mixed injection solution, stability of aqueous solution of injectable sodium cefapyrin (Cefatrexyl, CEPR), a cefalosporin antibiotic, was investigated at 15°, room temperature (20°±5°) and 37°, and degradation products as an indication of the stability were monitored with thin-layer chromatography, bioautography and absorption spectrophotometry. The residual potency was also measured by bioassay. The following results were obtained : 1) Changes in appearance and pH were not observed in the CEPR solution for 7 days, and the residual potency was 96.4% ; after 24 hrs the potency was 98.3% and color intensity was increased. The potency at 20°and 37°was 94.3 and 67.3%, respectively. 2) The CEPR solution produced a white precipitate at pH 5.00, and the color intensifies at alkaline pH. It was stable for 24 hrs at pH6.00-10.00 at 5°,and at pH 6.00-9.00 at 20°. 3) The CEPR solution produced desacetyl cefapyrin, a desacetyl group of CEPR, at 20°14 days after its preparation, and at 37°7 days after.
- 日本医療薬学会の論文
- 1981-10-20
著者
-
大石 元
斗南病院薬剤部
-
後藤 勝博
斗南病院薬剤
-
加藤 清治
Department of Pharmacy Hokkaido University
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住谷 貞春
Department of Pharmacy Hokkaido University
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加藤 清治
斗南病院薬局
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住谷 貞春
斗南病院薬局
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宮下 元樹
斗南病院薬剤部
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宮下 元樹
斗南病院薬剤科
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後藤 勝博
斗南病院 薬剤
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