<研究報告>フェナントレンの化学 : 第1報 フエェナントレン誘導体の合成
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
一連のフェナントレン誘導体(C_<14>H_9Br, C_<14>H_9CN, C_<14>H_9COCH_3, C_<14>H_9C(CH_3)NOH, C_<14>H_9NH_2, C_<14>H_9NHCOCH_3, C_<14>H_9COOH, C_<14>H_9COCl, C_<14>H_8(NH・OH)_2, C_<14>H_8(NH_2・HCl)_2, C_<14>H_8(NH_2)_2)の合成について報告する.
- 愛知工業大学の論文
- 1973-03-30
著者
関連論文
- 1,4-ビス(フェナントロ[9,10-d]イミダゾル-2-イル)ベンゼン誘導体の合成とそのクロミズム
- ホトクロミック置換ビスロフィンの合成
- フェナントロ〔9,10-d〕トリアゾールとニトロクロルベンゼン類との縮合反応
- イオウ原子置換シクロプロペニルカチオンの合成
- フェナントレンの化学 第3報 : フェナントロトリアゾールの新合成法
- ヘテロ原子置換シクロプロペニルカチオンの合成
- シクロプロペニルカチオン系化合物 第6報 : 三員環芳香族のスペクトル特性〔その2〕
- メソイオン系化合物〔2〕 : 3-(3-ピリジル)シドノン誘導体の合成
- フェナントレンの化学 第2報 : 1-ニトロソフェナントロトリアゾールの脱酸素によるデヒドロフェナントレンの生成
- シクロプロペニウムイオン系化合物の合成 第5報
- メソイオン化合物〔I〕 : 3-フェニルシドノニルアルケンの合成
- シクロプロペニウムイオン系化合物の合成 第4報
- ピナコール転位 : 第2報 有機酸と無機酸を用いたピナコール転位
- 有機酸と無機酸を用いたベンズピナコール転位
- 第3報 三員環芳香族のスペクトル特性
- シクロプロペニウムイオン系化合物の合成 第2報
- フェナントレンの化学 : 第1報 フエェナントレン誘導体の合成
- シクロプロペニウムイオン系化合物の合成 第1報
- 交互複素環式化合物の量子化学的計算 : 交互複素環式化合物に対するDewarの非結合性分子軌道法の適合性