痛みの受容機構と新規鎮痛薬創製の可能性
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2013-07-25
著者
関連論文
- 脳切片培養系を用いた依存性薬物の精神神経毒性評価 : 薬物依存の in vitro 研究
- 縫線核含有中脳切片培養系におけるメタンフェタミン、MDMAおよび 5-MeO-DiPT 長期処置によるセロトニン神経への影響
- P2 受容体アゴニストの側脳室内投与による上位中枢性の鎮痛作用
- モルヒネ依存ラットのナロキソン誘発場所嫌悪反応における扁桃体中心核の関与
- ATP受容体アゴニストのラット側脳室内投与による侵害受容反応抑制作用およびその作用機序に関する検討
- モルヒネ依存ラットにおけるEP3受容体を介するナロキソン誘発禁断発現抑制機序
- 脳内グリア細胞におけるtransient receptor potential channelの病態生理的役割
- 麻薬依存形成・禁断症状発現における脳内グリア型グルタミン酸トランスポーターの役割に関する検討
- 序文
- Roles of TRPA1 in acute peripheral neuropathy characteristically induced by oxaliplatin
- 『神経障害性疼痛と末梢免疫系細胞の中枢移行』 末梢神経損傷により脊髄内浸潤する免疫系細胞と神経障害性疼痛の関わり―TRPM2チャネルの役割―
- 抗がん薬による「しびれ」の正体とは!? : オキサリプラチンに特徴的な急性末梢神経障害におけるTRPA1の役割
- 『免疫系細胞の異常活性化による 脳虚血傷害の病態進展』 ミクログリア／マクロファージのiNOS発現におけるTRPM2 の役割
- 痛みの受容機構と新規鎮痛薬創製の可能性