自閉症スペクトラム障害における周生期および新生児期関連要因
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本精神神経学会の論文
- 2009-11-25
著者
関連論文
- 欠神発作に眼瞼ミオクローヌスを伴った1例(一般演題,第2回日本てんかん学会関東・甲信越地方会)
- 糖原病III a型に慢性膵炎を合併し糖尿病を生じた1例
- Pompe病(糖原病2型)--酵素補充療法の現状と診断方法および病態研究における進歩 (第1土曜特集 ミオパチー--臨床と治療研究の最前線) -- (代謝性ミオパチーの治療--現状と未来)
- Pompe 病における Autophagic Buildup
- Glut-1欠損症のてんかん治療経過(第1回日本てんかん学会関東・甲信越地方会)
- 筋型糖原病の全国調査および浜松市発達医療総合センターにおける筋型糖原病診断症例の比較検討
- 自閉症児における第2指, 第4指長比に関する検討
- 溶血をともなう筋型糖原病に関する検討
- 小児自閉性障害におけるfluvoxamine投与時の副作用発現に関する検討 : セロトニン転送遺伝子多型およびセロトニン2A受容体多型との関連について
- 小児自閉性障害におけるfluvoxamine投与時の臨床効果とセロトニン2A受容体遺伝子多型との関連について
- 新生児筋緊張低下を呈する糖原病IV型の同胞例-neonatal neuromuscular form without hepatomegaly
- 自閉性障害児におけるfluvoxamine 〔選択的セロトニン再取り込み阻害剤〕の臨床効果
- 筋型 phosphoglycerate kinase (PGK) 欠損症の生化学的及び遺伝子変異の検討
- Myophosphorylase 欠損症(McArdle 病)における遺伝子変異の検討
- 筋症状を呈する糖原病III型3例の遺伝子検索
- 筋型糖原病 (特集 筋疾患の病態と診断,治療戦略の最前線) -- (治療戦略)
- 糖原病の負荷検査 (特集 研修医のための検査データの読みかた) -- (検体検査)
- 糖代謝異常ミオパチー--診断と治療 (ミオパチーの治療戦略)
- 筋力低下を呈するdebrancher deficiency(糖原病III型)の9例 : 臨床症状と酵素活性に関する検討
- 脆弱X症候群の男性患者におけるFMR-1遺伝子の発現について
- I-A-18 難治性てんかんにおけるホルモン療法と血中コーチゾール濃度の検討
- I-A-17 難治てんかんにおけるホルモン療法中の脳波変化と血中コーチゾール濃度との関係
- 自閉症スペクトラム障害における周生期および新生児期関連要因
- 脆弱X症候群の診断-RT-PCR法を用いた遺伝子の発現の検討と末梢血塗抹標本の免疫染色を用いた蛋白発現の検討-
- 糖原病5型(McArdle病,筋ホスフォリラ-ゼ欠損症)の遺伝子診断 (あゆみ 糖原病の遺伝子診断)
- 序論
- 小児・思春期精神医学(8)自閉症の原因診断と病態に基づいた治療の可能性について
- 生体肝移植後糖尿病の発症に関与する因子とその予後
- 共同研究を進めるには : 私が思うこと
- 発達障害児への対応に関わる医療・教育連携のあり方 (特集 最近注目されている発達障害) -- (対応と支援・連携)
- 糖原病
- 自閉症スペクトラム障害におけるSSRIの臨床効果およびSLC6A4と5-HTR2A遺伝子多型との関係
- 生体肝移植後糖尿病の発症に関与する因子とその予後
- 神経筋疾患学童の運動管理 (特集 疾患をもつ学童の運動管理)
- Duchenne 型筋ジストロフィーに対する副腎皮質ステロイド療法 : エキスパートオピニオンによるコンセンサスステートメント
- 自閉症スペクトラム障害の発症脆弱性と環境 (特集 社会性にかかわる脳機能の異常と環境因子との関連)
- 日本小児神経学会が支援する共同研究
- 甲状線ホルモンの発達脳への生化学的影響について:特に核酸及び蛋白合成能に関する検討
- 軽症胃腸炎に伴うけいれんで入院した18例の臨床像と治療効果の後方視的検討