海外で発売中止となった医薬品の国内状況
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2007-03-01
著者
-
齋藤 充生
国立医薬品食品衛生研究所医薬安全科学部
-
長谷川 隆一
国立医薬品食品衛生研究所 総合評価研究室
-
長谷川 隆一
国立医薬品食品衛生研究所医薬安全科学部
-
長谷川 隆一
国立医薬品食品衛生研究所安全性生物試験研究センター
関連論文
- 重篤副作用の発症と関連する遺伝子マーカーの探索研究
- DINPの毒性評価と耐容1日摂取量の算定
- 重篤副作用を回避するためのファーマコゲノミクス研究
- ホルムアルデヒドの経口および吸入暴露による毒性と水道水における安全性の評価
- ビスフェノールAの内分泌かく乱作用のヒトヘの健康影響評価
- フタル酸エステルの生殖・発生無毒性量、精巣毒性の週齢差、種差およびDEHPの1日耐容摂取量
- フタル酸エステルの生殖および発生に対する毒性影響についての最近の研究 : 主としてDi(2-ethylhexyl) phthalateおよびDi-n-butyl phthalateについて
- ジクロロ酢酸の毒性評価と経口摂取による耐容1日摂取量の算定
- メチル-tert-ブチルエーテル(MTBE)の毒性情報
- 一塩基多型(SNP)解析
- 現行の添付文書に対する病院薬剤師の意識調査
- スタチン系薬剤の他剤との臨床および非臨床薬物動態学的相互作用の比較
- 研究に関する資料 医薬品の環境リスク評価に関する研究:環境中への排泄形態
- 研究に関する資料 日米EU3極における新有効成分医薬品の承認状況--過去4年間の共通承認並びに先行承認の解析
- 安全性の問題で市場撤退となったセリバスタチンの最新情報と米国の市販後安全性監視システムの解析
- シクロスポリンによるスタチン系薬剤の著しい血中濃度増加作用とその機序及び添付文書における情報の解析
- 日本の医薬品添付文書におけるCYPに関する情報の解析研究
- 医薬品の市販後安全性に関する研究
- 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」および抗生物質・抗菌薬が関与する重篤副作用について
- 製薬企業からの研究資金提供の実態に関する調査研究--医学部・薬学部,これらの学部所属教授,製薬企業に対するアンケートの解析
- 欧米における利益相反の取り扱いに関する調査及び日本における産学連携活動に対する医師及び薬剤師の意識調査に関する研究
- 病院情報システムを用いた医療用医薬品による副作用の検出に関するパイロット研究
- 海外で発売中止となった医薬品の国内状況
- 日米EU3極における新有効成分医薬品の承認状況
- 予測・予防型医療安全への転換--「重篤副作用疾患別対応マニュアル」作成事業の概要 (特集 重篤副作用の早期発見・早期対応に向けて)
- CODEX INFORMATION FAO/WHO合同食品規格計画 第24回分析・サンプリング部会報告
- 平成9年度各省庁バイテク関連予算政府原案
- アルキルフェノールのエストロゲン様作用と生殖器系への影響
- 重症薬疹(スティーブンス・ジョンソン症候群及び中毒性表皮壊死症)のゲノム薬理学
- OECD化学物質対策の動向 (第4報)
- OECD化学物質対策の動向(第3報)(Topics on Regulatory Toxicology (15))
- OECD化学物質対策の動向(第3報)
- OECD化学物質対策の動向 (第2報)
- OECD化学物質対策の動向
- Topics on Regulatory Toxicology(12)OECD化学物質対策の動向
- 環境化学物質の哺乳動物における内分泌撹乱作用
- 内分泌かく乱化学物質の検出
- 自動分析装置を用いた血清生化学検査での酵素活性計算法の変更について--Kファクタ-とヒト標準血清を用いた測定(計算)法の比較
- ダイオキシン類の生体毒性
- 内分泌障害性物質(内分泌かく乱物質)
- 内分泌障害性物質 : 主として環境中のエストロゲン作用物質について
- 薬剤使用量に基づいたヘルスヴィジランスシステムによる新型インフルエンザの流行推定
- ダイオキシン類の生体毒性