サクシニル-CoA : 3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ(SCOT)欠損症 : ヒトSCOT遺伝子のクローニングとSCOT欠損症2症例におけるV221M, G324E, G219E変異の同定
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概要
- 論文の詳細を見る
- 1998-10-15
著者
-
近藤 直実
岐阜大学小児病態学
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深尾 敏幸
岐阜大学小児科
-
宋 向前
岐阜大学小児科
-
折居 忠夫
中部学院大学
-
Mitchell Ga
Service De Genetique Medicale Hopital Sainte-justine
-
折居 建治
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
-
宋 向前
岐阜大学医学部小児科
-
折居 建治
岐阜大学小児科
-
Kassovska-bratinova S
Service De Genetique Medicale Hopital Sainte-justine
-
折居 建治
岐阜大学 小児科
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