折居 建治 | 岐阜大学小児科
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概要
関連著者
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近藤 直実
岐阜大学小児病態学
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折居 建治
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学
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折居 建治
岐阜大学小児科
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折居 建治
岐阜大学 小児科
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深尾 敏幸
岐阜大学小児科
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折居 忠夫
中部学院大学
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祐川 和子
岐阜大学 小児科
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中村 春木
大阪大学 蛋白質研究所 生体分子解析研究センター
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宋 向前
岐阜大学小児科
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祐川 和子
岐阜大学小児科
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福田 誠司
岐阜大学小児科
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戸松 俊治
岐阜大学小児科
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河野 芳功
国立療養所長良病院
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河野 芳功
岐阜大学 小児科
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河野 芳功
国療長良病院小児科
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Mitchell Ga
Service De Genetique Medicale Hopital Sainte-justine
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山岸 篤至
県立岐阜病院・小児科
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福田 誠司
島根大学医学部小児科
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宋 向前
岐阜大学医学部小児科
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MONTANO AM
岐阜大学小児科
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山岸 篤至
岐阜大学小児科
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COPELAND NG
NCI-Frederick Cancer Research and Development Center
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Kassovska-bratinova S
Service De Genetique Medicale Hopital Sainte-justine
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中村 こずえ
国療長良病院小児科
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中村 春木
大阪大学蛋白質研究所附属生体分子解析センター
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中村 春木
大阪大学蛋白研究所
著作論文
- 遺伝性ムコ多糖症IVA型 : マウス N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase(GALNS) ゲノム遺伝子クローニング
- ミトコンドリアアセトアセチル-CoAチオラーゼ(T2)欠損症の遺伝子解析(8) : スペイン5症例の解析
- サクシニル-CoA : 3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ(SCOT)欠損症 : ヒトSCOT遺伝子のクローニングとSCOT欠損症2症例におけるV221M, G324E, G219E変異の同定