軽度発達障害児への援助と対応 : 医療と学校保健の連携のあり方
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本学校保健学会の論文
- 2004-12-20
著者
関連論文
- Type IV vloycogenosis, congenital typeの同胞例2例についての病理組織学的検討
- 筋型糖原病の全国調査および浜松市発達医療総合センターにおける筋型糖原病診断症例の比較検討
- 自閉症児における第2指, 第4指長比に関する検討
- 溶血をともなう筋型糖原病に関する検討
- 小児自閉性障害におけるfluvoxamine投与時の副作用発現に関する検討 : セロトニン転送遺伝子多型およびセロトニン2A受容体多型との関連について
- 小児自閉性障害におけるfluvoxamine投与時の臨床効果とセロトニン2A受容体遺伝子多型との関連について
- 子どもの発達支援における医療と教育との連携について : 浜松市発達医療総合福祉センターでの取り組み
- 新生児筋緊張低下を呈する糖原病IV型の同胞例-neonatal neuromuscular form without hepatomegaly
- 自閉性障害児におけるfluvoxamine 〔選択的セロトニン再取り込み阻害剤〕の臨床効果
- 糖原病III型を合併した Costello 症候群の1例
- 筋型 phosphoglycerate kinase (PGK) 欠損症の生化学的及び遺伝子変異の検討
- Myophosphorylase 欠損症(McArdle 病)における遺伝子変異の検討
- 筋症状を呈する糖原病III型3例の遺伝子検索
- 小児自閉症に対するl-dopa少量投与療法の検討-臨床効果について-
- II-K-9 高齢ラットの廃用性筋萎縮に関する組織学的, 生化学的検討
- 同一変異を有する糖原病VIII型 (XLG type II) での臨床的多様性
- ミオパチーの治療-マネージメントから遺伝子治療まで : 筋型糖原病の治療法開発
- 筋力低下を呈するdebrancher deficiency(糖原病III型)の9例 : 臨床症状と酵素活性に関する検討
- 脆弱X症候群の男性患者におけるFMR-1遺伝子の発現について
- PCRを用いたトリソミーの診断:ダウン症候群
- 原因不明のミオグロビン尿症をきたした27症例における臨床および生化学的検討 : 脂肪酸β-酸化を中心にして
- F-5 精神発達遅滞を伴い、発作性、強直性に上方視をきたす1例 : Ouvrierの報告例との対比
- 1. 高齢ラットの廃用性筋萎縮に関する生化学的検討 (第1回 日本リハビリテーション医学会九州地方会)
- Williams症候群の自然歴-主に小児期における臨床像-
- 脆弱X症候群の診断-RT-PCR法を用いた遺伝子の発現の検討と末梢血塗抹標本の免疫染色を用いた蛋白発現の検討-
- 101) ウィリアムス症候群の3例
- 代謝性ミオパチー (小児の治療指針) -- (神経・筋)
- 軽度発達障害児への援助と対応 : 医療と学校保健の連携のあり方
- 第5回国際脆弱X症候群会議に参加して
- 甲状線ホルモンの発達脳への生化学的影響について:特に核酸及び蛋白合成能に関する検討