PKAによるAd4BP/SF-1の統合的転写活性化機序
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2004-09-20
著者
-
柳瀬 敏彦
九州大学大学院医学研究院病態制御内科(第三内科)
-
名和田 新
九州大学大学院医学系研究院
-
名和田 新
九州大学 大学院医学研究院病態制御内科学
-
范 呉強
九州大学医学研究院病態制御内科
-
名和田 新
九大 大学院医学研究院 病態制御内科学 (第三内科)
-
名和田 新
九州大学第三内科
-
柳瀬 敏彦
福岡大学 医学部内分泌･糖尿病内科学
-
柳瀬 敏彦
九州大学大学院医学研究院
-
名和田 新
国立病院機構別府医療センター 消化器科
-
名和田 新
九州大学大学院 病態制御内科学
-
名和田 新
九州大学大学院医学研究院病態制御内科(第三内科)
-
名和田 新
九州大学医学部附属病院第三内科
-
范 呉強
九州大学大学院医学研究院病態制御内科
関連論文
- ホルモンと長寿
- MEN 1型に Preclinical Cushing 症候群副腎腺腫を合併し, MEN 1遺伝子産物, menin にW198X変異が見い出された1例
- 多発性内分泌腺腫症1型3家系におけるMEN 1遺伝子の解析
- 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症を伴う先天性副腎低形成(DAX-1異常症)の1家系
- ステロイドホルモンからみたメタボリックシンドロームの成因と治療の展望 : アンドロゲンとメタボリックシンドローム
- 無精子症を合併した単純男性化型21-水酸化酵素欠損症の1治療例
- 血中DHEA-Sが低値であった21水酸化酵素欠損症の一例
- 左腹壁の骨化性筋膜炎に伴った腫瘍性骨軟化症の1例
- Preclinical から顕性 Cushing 症候群へ移行したAIMAHの一例
- 日本人成人男子の総テストステロン, 遊離テストステロンの基準値の設定(第93回日本泌尿器科学会総会)
- 日本人成人男子の総テストステロン,遊離テストステロンの基準値の設定
- 尿中17-ケトステロイド(17-KS)とその分画 (広範囲 血液・尿化学検査 免疫学的検査(第7版・4)その数値をどう読むか) -- (内分泌学的検査 副腎皮質関係)
- 加齢男性性腺機能低下症候群(LOH症候群)診療の手引き
- 末端肥大症, 副腎皮質腫瘍及び直腸カルチノイドを合併し, 低レニン性高血圧症を呈したMEN I亜型の1例
- 9年の経過で preclinical Cushing 症候群を呈したAIMAH疑診の1例
- ステロイド骨粗鬆症(1)ステロイド骨粗鬆症とは--定義および実態
- ステロイド性骨粗鬆症の病態と治療 (特集 すべての医師のための骨粗鬆症診療ガイド2010) -- (骨粗鬆症の病態と診断,その対策)
- ヒト顆粒膜細胞でのStAR調節機構
- 座談会 加齢男性性腺機能低下(LOH)症候群診療に期待されるもの (特集 男性更年期障害の考え方と実地診療)
- 治療に難渋している海綿静脈洞内ectopic adenoma によるCushing病の一例
- 低K血症を合併した偽性副甲状腺機能低下症の2症例
- 術後に下垂体機能の改善を認めた鞍上部進展, 下垂体圧排を伴う, ラトケ嚢胞の1例
- Ad4BP/SF-1 多型 G146A の機能的、臨床的意義の検討
- グルココルチコイドによるT細胞アポトーシス誘導とグルココルチコイド受容体によるNF-кB抑制との関連性について
- 特発性低カリウム性周期性四肢麻痺に著明な食後高インスリン血症を合併した1例
- 副腎におけるAd4BP遺伝子の発現に及ぼす下垂体ACTHの影響
- 46XXで精巣にSRYを証明した真性半陰陽の1例
- マウスDax-1遺伝子の構造およびAd4BPによる転写活性化
- Preclinical から顕性 Cushing 症候群へ移行したAIMAHの一例
- 9年の経過で preclinical Cushing 症候群を呈したAIMAH疑診の1例
- 46XX, 卵巣無形成に著明なインスリン抵抗性糖尿病を合併した1例
- グルココルチコイド受容体の細胞内局在の検討
- ステロイド関連酵素および核内受容体と性分化異常
- 下垂体腫大をきたし, 成長ホルモンとプロラクチンの分泌異常を伴った原発性甲状腺機能低下症の一例
- 高グレリン血症と成長ホルモン分泌異常を呈したインスリン受容体異常症の1例
- 副腎不全に対する副腎ホルモンステロイド補充療法の現状と展望
- 小児急性リンパ性白血病に合併した重症骨粗鬆症の1例
- アンドロゲン-アンドロゲンレセプターとメタボリックシンドローム (内分泌) -- (基礎分野での進歩)
- 性ステロイドと肥満 (特集 大きく変わる肥満症のとらえ方--摂食とエネルギー消費のバランス機構) -- (末梢からのアプローチ)
- 副腎の再生研究の現状 (特集 Regenerative Medicine--期待される21世紀の新しい医療) -- (内分泌臓器)
- アンドロゲンの医学 DHEA(-S)+テストステロン (特集 ホルモンのおべんきょう)
- 加齢に伴う副腎機能
- アンドロゲン受容体AF-1領域に結合する新規転写共役因子のクローニング
- 糖代謝関連ホルモンの作用と代謝調節 その他の調節因子 DHEA-S,アンドロゲン (新時代の糖尿病学(1)病因・診断・治療研究の進歩) -- (糖尿病基礎研究の進歩 糖代謝とその調節機序)
- 副腎皮質機能低下症のホルモン補充療法 - 副腎アンドロゲン DHEA の生理作用と補充療法の可能性 -
- 下垂体への転移性癌
- ステロイド補充療法の実際
- 球後視神経炎を合併したリンパ球性下垂体炎の1例
- Klippel-Trenaunay-Weber 症候群の1例
- 甲状腺乳頭癌, 腎細胞癌, 子宮筋腫を合併した末端肥大症に下垂体のGH/PRL/ACTH産生腫瘍を認めた1例
- クッシング徴候を合併した中枢性尿崩症の1例
- 成人男性糖尿病患者における血中副腎アンドロゲン濃度の臨床的検討
- 最近の進歩「副腎・高血圧」
- 最近の進歩「副腎・高血圧」
- 老化に伴う内分泌機能変化と糖代謝
- 副腎ホルモン補充療法の現状と問題点
- 副腎・高血圧
- アンドロゲン受容体欠損マウスと肥満
- 副腎の発生分化と再生
- S3-4 内分泌内科の立場から(3. 本邦における男性更年期障害(PADAM)の現状と展望)
- ステロイド受容体に及ぼす N-CoR の作用
- 生殖関連 アンドロゲン(テストステロン) (ホルモンの病態異常と臨床検査) -- (各論 ホルモンの病態異常と検査)
- 副腎 グルココルチコイド (ホルモンの病態異常と臨床検査) -- (各論 ホルモンの病態異常と検査)
- ステロイドの細胞生命調節--アポトーシス,成長 (特集 合成ステロイドホルモン--最新の基礎・臨床研究) -- (ステロイド研究の進歩)
- ステロイド受容体スーパーファミリーの分類と薬理 (特集 合成ステロイドホルモン--最新の基礎・臨床研究)
- 内分泌領域における転写共役因子関連病態
- ステロイドの作用機序--最新の話題
- ステロイド抵抗性の発現機序
- 性ステロイドとメタボリックシンドローム
- DAX-1と遺伝病--DAX-1変異蛋白の折り畳み異常による核内移行の障害 (あゆみ 核内オーファン受容体--最新トピックス)
- DNA結合ドメインの変異により, アンドロゲン受容体の核移行障害, 核内局在障害および核内での mobility の低下を認めたアンドロゲン不応症の2例
- PKAによるAd4BP/SF-1の統合的転写活性化機序
- アンドロゲン受容体(AR)の新規コアクチべータANT-1の機能的領域の同定 (第一報): 核移行シグナル領域の検討
- 高血圧をきたす先天性副腎皮質過形成
- DHEA補充療法の現状と展望
- アンドロゲン不応症(AIS)患者由来のDNA結合ドメイン(DBD)に変異を有するアンドロゲン受容体(AR)において認められた核内移行障害および核内foci形成異常
- Cofactor病
- アンドロゲン作用機構と新しい疾患概念,コアクチベーター病
- 4 ステロイド薬の将来的展望について(シンポジウム15 吸入ステロイド薬治療の将来的展望)
- 糖質コルチコイドと炎症
- オーファンレセプターと疾患--内分泌代謝疾患を中心に (特集 核内オーファンレセプターが開く新世界)
- ヒト卵巣顆粒膜細胞のアロマターゼ活性に及ぼす核内受容体PPARγ : RXRヘテロダイマーの効果
- 内科内分泌学の立場から
- 副腎男性化腫瘍,女性化腫瘍
- Addison 病
- DHEAと動脈硬化
- 副腎・性腺の分化にかかわる転写因子
- 副腎ステロイド合成酵素異常症の診断と治療の動向
- 2 ステロイド受容体からみた難治化 : ステロイド抵抗性のメカニズム
- AR活性の細胞制御因子 : ARの活性発現に必須のAF-1特異的共役因子の存在を示唆するアンドロゲン不応症
- ステロイド剤の考え方--基礎と臨床
- 生殖器疾患 性分化異常 (特集 病気の分子細胞生物学〔含 欧文/和文索引〕)
- 性分化異常症 (9月第1土曜特集 核内レセプタ-研究の最前線) -- (病態と核内レセプタ-)
- エストロゲンと動脈硬化 (特集 エストロゲン--基礎と臨床)
- PPARγと orphan receptor
- 思春期と副腎
- ステロイドホルモン産生異常症
- ステロールキャリア蛋白質2(SCP_2)とステロイド合成
- グルココルチコイド療法の適応症と治療計画 (分子レベルでステロイド療法を考える)
- 17α-hydroxylase/17,20-lyase欠損症の分子遺伝学