ラットのALT, ASTおよびALPの基準範囲設定において考慮すべき影響要因
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2001-09-30
著者
-
山田 雅之
キッセイ薬品工業株式会社 開発企画部
-
山田 雅之
キッセイ薬品工業株式会社
-
山田 雅之
日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 統計特別小委員会
-
山田 雅之
キッセイ薬品工業(株)
-
平田 真理子
(株)化合物安全性研究所
-
野村 護
第一製薬(株)
-
山田 雅之
キッセイ薬品工業(株)開発企画部
-
山田 雅之
キッセイ薬品工業
関連論文
- 変量効果を含むシグモイド型用量反応曲線におけるEC_の推定
- 相対効果を設定したロジスティックモデルによる部分作用薬の評価
- スパースサンプリングデータにおける AUC の推定
- 臨床薬理試験における薬物動態の線形性に関する統計学的評価
- ラット反復投与毒性試験における計量値データ解析法
- Lafutidine (FRG-8813)の毒性試験(第2報)ラットを用いた経口投与による13週間反復投与毒性試験および6週間回復性試験
- A-5 複数のシグモイド曲線の同時推定(企画セッション:シグモイド型用量反応関連の問題)(2003年度統計関連学会連合大会記録(日本統計学会第71回大会))
- 複数のシグモイド曲線の同時比較
- ラットのナトリウム, カリウムおよびカルシウムの基準範囲設定において考慮すべき影響要因
- ラットの総蛋白, グルコース, コレステロールおよび尿素窒素の基準範囲設定において考慮すべき影響要因
- ラットのALT, ASTおよびALPの基準範囲設定において考慮すべき影響要因
- ラットにおける臨床化学検査値データベースの構築およびその値に影響を与える要因
- 相対効果を設定したロジスティックモデルによる部分作用薬の評価
- ラット反復投与毒性試験における計量値データ解析法
- 薬効薬理試験の試験報告書作成に関する統計的留意事項
- 薬効薬理試験の試験計画書作成に関する統計的留意事項
- 薬理試験の試験計画書及び報告書の作成に関する統計的留意事項
- ラットアルブミン測定値の試薬間差是正の検討
- Lafutidine (FRG-8813)の生殖・発生毒性試験(第3報)ラットを用いた経口投与による周産期および授乳期投与試験
- Lafutidine(FRG-8813)の生殖・発生毒性試験(第2報)ラットを用いた経口投与による胎児の器官形成期投与試験
- Lafutidine (FRG-8813)の生殖・発生毒性試験(第1報)ラットを用いた経口投与による妊娠前および妊娠初期投与試験
- Lafutidine (FRG-8813)の毒性試験(第1報)マウスおよびラットを用いた経口および静脈内投与による単回投与毒性試験
- 新規抗腫瘍薬塩酸イリノテカン(CPT-11)の下痢誘発機序に関する研究
- The Factors Affecting the Reference Data Regarding Sodium, Potassium and Calcium in Rats
- The Factors Affecting the Reference Data of the Total Protein, Glucose, Cholesterol, and Urea Nitrogen in Rats
- Influence Factors to Be Considered on Establishment of the Reference Data of ALT, AST and ALP in Rats
- Clinical Chemistry Reference Data in the Laboratory Rat and an Artifact Which May Affect the Data
- スパースサンプリングデータにおける AUC の推定