[2,3〕シグマトロピー転位反応と分子内 Diels-Alder 付加環化反応による 〓^9-および 〓^8-テトラヒドロカンナビノールの新しい合成
スポンサーリンク
概要
著者
-
井上 誠一
横浜国大(工)
-
井上 誠一
横浜国立大学工学部物質工学科合成化学講座
-
小杉 千香子
横浜国立大学工学部物質工学科合成化学講座
-
陸 占国
横浜国立大学工学部物質工学科合成化学講座
-
佐藤 菊正
横浜国立大学工学部物質工学科合成化学講座
-
佐藤 菊正
横浜国立大学工学部
-
井上 誠一
横浜国立大学大学院環境情報研究院
関連論文
- [2,3〕シグマトロピー転位反応と分子内 Diels-Alder 付加環化反応による 〓^9-および 〓^8-テトラヒドロカンナビノールの新しい合成
- 27.d-α-トコフェロール及びそのベンゾフラン型アナログの高立体選択的合成(第1回研究発表要旨,ビタミンE研究会)
- 有用な天然有機化合物の立体選択的合成
- 長鎖状ポリプレノ-ルの立体選択的合成
- 有用天然物の合成における反応設計 (反応設計--その着眼点)
- 炭素鎖伸長反応の最近の進歩 (最近の炭素骨格変換法)
- サンタロ-ルの合成
- 2-6a 分子中心部にジフルオロエチレン構造を有するSTN用キラル添加剤の合成と性質
- 3AD05 キラルな1-(4-アルキルシクロヘキシル)-1,2-ジフルオロ-2-(-p-置換フェニル)エチレン構造のネマチック液晶添加剤の合成と性質
- 1C06 光学活性な置換基を有する1-アリール-2-シクロヘキシル-1,2-ジフルオロエチレンの合成と性質
- PB08 Pyrano[3,2-c][1]benzopyran骨格を有する新規液晶化合物の合成と物性(化学・材料)
- 2PB12 側鎖中に複数のエーテル結合を有するβ-シクロヘキシル-α, β-ジフルオロスチレン型構造を持ったキラル液晶添加剤の合成と性質
- 2D13 アルキル基と極性置換基を分子の両末端に有するα,β-ジフルオロスチルベンの合成と性質
- Dithiazolylsulfone 誘導体の合成研究(第3報) : 2,2'-Diamino-5,5'-dithiazolylsulfoneの合成
- 多元素縮合多環式化合物の立体選択的合成
- 2PB13 縮合三環式Pyrano[3,2-c][1]benzopyran骨格をコアとする新規液晶組成物用化合物の合成と物性
- 1C14 次世代携帯電話用液晶組成物
- 2B13 トランス-ジフルオロスチルベン(DFS)系液晶の展開(2) : 携帯用途向け液晶組成物への応用
- 2PA12 トランス-ジフルオロスチルベン(DFS)系液晶の物性と高速応答STN用液晶組成物への応用
- ジフルオロスチルベン型化合物の合成と液晶性
- α,β-ジフルオロスチルベン構造の低粘性液晶化合物の分子設計とその合成
- 多置換オレフィン類の立体選択的構築
- 3L304 低粘性p, p'-二置換ジフルオロスチルベン型液晶化合物の合成
- π-アリル型ニッケル錯体を用いる大環状ラクトンの合成と天然有機化合物合成への応用 (有機金属化合物とその応用)
- 脂環式ジケトンの合成
- Favorskii転位
- 有用な天然有機化合物の立体選択的合成
- 新しい環形成法による大環状ラクトンの合成研究
- イソプレノイド
- 炭素鎖伸長反応の最近の進歩
- 官能基を有するπ-アリル型ニッケル錯体を用いるテルペン類の合成
- ポリプレニルアルコール誘導体の合成
- 補酵素Q
- 多置換オレフィン類の立体選択的構築
- 高度専門技術者の育成を産学の連携で
- α-メトオキシ酸の分解によるアルデヒドの合成
- 工学系化学教育の現状と新しい構想(3)(工学系化学教育の現状と新しい構想)(化学教育の進め方 V : 工学系)
- フェノール類と多官能性化合物との新しい反応
- トリメチルヒドロキノンの合成
- シクロテンの合成
- イソプレノイド
- 2, 3, 5-Trimethylaniline