光学活性ビスオキサゾリニルピリジン(Pybox)ロジウム錯体を用いるケトンの不斉ヒドロシリル化
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概要
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Optically active bis(oxazolinyl)pyridine (Pybox) was developed as a chiral nitrogen ligand for asymmetric hydrosilylation of ketones. Pybox reacted with RhCl<SUB>3</SUB> in ethanol solution to produce a stable RhCl<SUB>3</SUB> (Pybox) complex, which exhibited powerful catalytic activity for the hydrosilylation of ketones with diphenylsilane in the presence of silver tetrafluoroborate. Acetophenone was reduced to 1-phenylethanol in 91% yield and in 94% ee (<I>S</I>). Other simple ketones were reduced to optically active secondary, alcohols in ca. 90% ee on the average. Substituents on the oxazoline rings and on the pyridine ring were also examined to verify the yield and the enantioselectivity due to their steric and electronic effects.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
- 1995-06-01
著者
-
西山 久雄
豊橋技術科学大学物質工学系
-
伊藤 健児
豊橋技術科学大学工学部物質工学系
-
伊藤 健児
Department Of Molecular Design And Engineering Graduate School Of Engineering Nagoya University
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