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産業医科大学神経内科学教室 | 論文
- Peripheral myelin protein (PMP)-22遺伝子の新しい型の変異を示す遺伝性運動感覚性ニューロパチー タイプIの1例
- Cu/Zn superoxide dismutaseのLeu^→Val変異を示し家系内で臨床経過が大きく異なる家族性筋萎縮性側索硬化症
- 糖原解鎖酵素欠損症患者の線維芽細胞の特性
- ビタミンB_6大量投与による感覚性末梢神経障害
- 慢性有機溶剤曝露者への神経行動学的検査法の応用
- 対照例における皮膚振動覚,冷覚閾値の検討
- 5. 封入体筋炎の2症例 (第5回日本リハビリテーション医学会九州地方会)
- 15.ラットにおけるプロピレンオキサイドの神経毒性(一般講演,第1回産業神経・行動学研究会)
- 両側視神経炎を伴った慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の1例 : 視覚誘発電位検査正常例
- 中国人肺癌患者の末梢神経障害に関する臨床的および病理学的研究: 腓腹神経の形態計測的評価
- 罹患家族構成員間で神経学的な障害の程度に著明な差異が認められた遺伝性運動感覚性ニューロパチ-1Bの1家系
- 末梢神経再生に対する合成ピリミジン化合物MS-430の投与効果 : 形態計測学的研究
- PMP22 gene 欠損マウス (Tr-Ncnp) の坐骨神経有髄線維の定量的解析
- PMP22 遺伝子が de novo の優性変異を示し, PMP22 が ser149Arg 変異を呈した Dejerine-Sottas 病の 1 例 : 新しい変異例
- Charcot-Marie-Tooth 病 typeX (CMTX) の 4 発端者の分子遺伝学的および臨床病理学的検討
- 発端者において左橈骨神経麻痺が先行し,相次いで発症した右,左の下垂足を主訴とした遺伝性圧脆弱性ニューロパチーの一家系
- 髄鞘のPo変異Arg98Hisを示すCMT1B 5家系の発端者の腓腹神経病変
- PMP22の異常を伴う遺伝性ニューロパチーにおける軸索・シュワン細胞相関
- 10歳代後半に発症した遺伝性感覚自律性ニューロパチーII型の1例
- ラット坐骨神経挫滅または切断・縫合処置後の末梢神経再生におけるBrain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF)の投与効果