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産業医科大学医学部神経内科学教室 | 論文
- PMP22 gene 欠損マウス (Tr-Ncnp) の坐骨神経有髄線維の定量的解析
- PMP22 遺伝子が de novo の優性変異を示し, PMP22 が ser149Arg 変異を呈した Dejerine-Sottas 病の 1 例 : 新しい変異例
- Charcot-Marie-Tooth 病 typeX (CMTX) の 4 発端者の分子遺伝学的および臨床病理学的検討
- 発端者において左橈骨神経麻痺が先行し,相次いで発症した右,左の下垂足を主訴とした遺伝性圧脆弱性ニューロパチーの一家系
- 髄鞘のPo変異Arg98Hisを示すCMT1B 5家系の発端者の腓腹神経病変
- PMP22の異常を伴う遺伝性ニューロパチーにおける軸索・シュワン細胞相関
- 10歳代後半に発症した遺伝性感覚自律性ニューロパチーII型の1例
- ラット坐骨神経挫滅または切断・縫合処置後の末梢神経再生におけるBrain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF)の投与効果
- 末梢神経障害の病因・病態と治療について司会の言葉
- 風疹感染後に発症し自律神経障害を伴った急性多発根神経炎の1例
- 17.磁気刺激法における中枢運動伝導時間の検討
- 感覚性失調症の4例 : その原因と病態
- フィンランド型家族性アミロイドーシスにおける汗腺支配神経異常と発汗障害の発現機序
- ドキソルビシン中毒ラットの第一次感覚ニューロンの病変
- Adaxonal Schwann cell cytoplasmにおける細胞小器官の異常集積は遺伝性圧脆弱性ニューロパチー(HNPP)に特徴的かもしれない
- Connexin32の新しい点変異を示すX連鎖性運動感覚性ニューロパチー(HMSNX)における腓腹神経の組織病理学的所見
- 共焦点レーザースキャン顕微鏡によるヒト腓腹神経の組織病理学的検討
- 腓腹神経の組織計測学的所見と臨床・検査所見との相関
- 遺伝性圧脆弱性ニューロパチー(HNPP)2家系の臨床型の多様性
- Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) の1家系