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東京慈恵会医科大学DNA医学研究所遺伝子治療研究部 | 論文
- ライソゾーム病 Anderson-Fabry病 (小児の治療指針) -- (代謝)
- 細胞・遺伝子治療のトピックス (特集 小児科医に役立つ臨床遺伝学) -- (臨床遺伝学のトピックス)
- ライソゾーム病の遺伝子治療 (特大号/先天代謝異常症--日常診療で必須の知識) -- (遺伝子治療)
- Fabry病 (小児の治療指針) -- (代謝)
- 中枢神経機能の再生 (特集 21世紀の新しい医療--臓器移植と再生医療) -- (再生医療の現状と展望)
- 先天性染色体不安定性症候群、Mosaic variegated aneuploidy、の臨床症状および病因の多様性
- 尿路上皮腫瘍におけるFGFR 3 遺伝子変異の臨床病理学的意義
- A Neonatal Case of Autosomal Dominant Hypoparathyroidism without Mutation of the CASR Gene
- 臨床遺伝子診断学研究の進歩と展望 単一遺伝疾患研究の現状と展望 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)
- 小児科領域 (特集 ゲノム研究最前線--疾患ゲノム研究の現状と展望) -- (疾患領域別ゲノム研究)
- 腺外症状で発症し長期経過観察後に診断に至った Sjogren 症候群の1例
- P76 tacrolimusが有効であった血清アミロイドA蛋白の持続高値の難治性若年性特発性関節炎の女児例(自己免疫,自己免疫性疾患(1)-1, 第19回日本アレルギー学会春季臨床大会)
- MS7-8 蛍光マイクロビーズアレイシステムを用いた軽症喘息児呼気炎症マーカーの検討(小児喘息,ミニシンポジウム,第57回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- 成体ラット運動ニューロン損傷に対するTGFβ2, IGF1組換えアデノウイルス・ベクターの保護効果
- 成体ラット顔面神経核運動ニューロン損傷に対する GDNF 組換えアデノウイルス・ベクターの保護効果
- Fabry 病女性7症例の純音聴力像の検討
- 遺伝性神経筋疾患の診断・治療戦略
- 臨床遺伝・分子遺伝学の最近の進歩 (特集 小児科医に役立つ臨床遺伝学)
- 便の色の異常 (症候からみた小児の診断学) -- (一般的症候)
- Pompe病 (小児の治療指針) -- (代謝)