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東京医科大学臨床検査医学教室 | 論文
- 日本人血友病B患者に認められた18種類の遺伝子変異
- 先天性第 VII 因子欠乏症 3 家系のミスセンス変異
- 先天性第VII因子欠損症の巨大卵巣嚢腫切除術における止血管理
- 血友病A患者に認められた2種のミスセンス変異(R2159C, R2209Q)は変異第VIII因子の分泌が阻害されている
- プラスミノゲン異常症を伴う肺血栓症の1例
- Non-Isotopic RNase Cleavage Assay^ を用いた血友病Aの遺伝子異常の解析
- ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)逆転写酵素領域における挿入変異の臨床経過に与える影響
- Human Immunodeficiency Virus Type 1 RNA 定量における現行法(アンプリコア^【○!R】HVI-1モニターVer 1.0)とアド・イン・プライマー法の解離に関する検討
- 高感度 Human Immunodeficiency Virus Type 1 RNA 定量の定点調査結果
- 日本人先天性第XIII因子Aサブユニット欠損症に認められた2つの点突然変異の検出
- 先天性AT-III欠乏症タイプ1の新しい点突然変異(Ala^→Val)の検出