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杏林大学保健学部臨床遺伝学教室 | 論文
- ダウン症関連遺伝子DSCR4の発現解析
- 常染色体優性多発性襄胞腎患者の PKD1microsatellite marker を用いた遺伝子連鎖解析
- ヒトsingle-minded(SIM2)遺伝子のプロモーター活性の検討
- 猫目症候群領域(22q11)からの新規遺伝子探索
- ヒトビタミンDレセプターの新しい核移行シグナル
- 女性ドシャンヌ型(あるいはドシャンヌ様)筋ジストロフィー症に関する臨床遺伝学的研究
- 感情障害に関する細胞遺伝学的研究
- 川崎病に関する臨床遺伝学的研究(1)染色体核型分析
- ダウン症関連遺伝子の発現制御と蛋白の機能解析(平成13年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
- 流産既往歴をもつ夫婦の染色体検査
- ヒト21番染色体ダウン症領域の転写地図と新規遺伝子の解析
- マウスsingle-minded(SIM)遺伝子の構造解析
- 開口放出関連蛋白質-PC-1 Syntain1Aの遺伝子構造の解析と染色マッピング
- 99-03-02 腎嚢胞形成関連遺伝子のクローニング(平成11年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
- 97-03-01 多発性嚢胞腎のDNA診断法の開発とPKD1様遺伝子の単離(平成9年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
- bHLH-PASファミリー転写調節因子の分子生物学
- B-11 PKD1様遺伝子の検索(一般口演,第27回杏林医学会総会)
- in situ PCR法によるヒト未知遺伝子のマッピング(平成8年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
- D-21 マウスsingle-minded遺伝子の単離と構造解析(一般口演,第25回杏林医学会総会)
- D-20 PKD1ファミリー遺伝子の検索(一般口演,第25回杏林医学会総会)