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山形大学医学部小児科 | 論文
- 神経細胞移動障害の分子機構
- 肺高血圧症 (特集 フローチャートでみる私の処方) -- (循環器疾患の処方)
- 50 東北地方における複雑心奇形の治療の現況
- ビンクリスチン投与により顕性化した Charcot-Marie-Tooth 病1A型のl例
- O1-15 STXBP 1遺伝子変異による大田原症候群の臨床的特徴(遺伝・生化学,一般演題(口演),第42回日本てんかん学会)
- 序論
- Rett 症候群患児に対する目的的な手の使用を目指したアプローチ : 食事場面でのスプーン操作を通して
- 大脳性視覚障害を呈した重症心身障害児・者に対する空間周波数パターンを用いた視覚評価
- コロキウムVI-4 先天性心疾患に対するステントを使用したバルーン拡大術
- 乳児白血病の臨床解析 : 予後因子の検討
- 神経芽腫細胞の初代培養 : 腫瘍ワクチンを用いた免疫遺伝子治療の予備的研究
- SF-019-1 大量ガンマグロブリンにて免疫制御を行う新しい血液型不適合生体肝移植(肝移植1,サージカルフォーラム,第109回日本外科学会定期学術集会)
- 26HO8-1 ALLの寛解導入療法直後に発症し、病理免疫染色で確定診断した播種性カンジダ症(口演「感染症」,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 症候性低血糖を来たした完全母乳栄養児の1例
- OP19-4 VAC(VCR+ActD+CY)治療中、致死性のアデノウイルス感染症を来した横紋筋肉腫1男児例(ポスター 横紋筋肉腫1,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- Charcot-Marie-Tooth 病および Distal hereditary motor neuropathy におけるHSP22および27遺伝子異常について
- Charcot-Marie-Tooth disease type 4F(Periaxin 変異)の1家系
- Charcot-Marie-Tooth病 (特集 精神神経疾患とゲノム--最近の動向)
- ミトコンドリア ミトフシン2 mitofusin 2(MFN2) (タンパク・遺伝子からみた分子病--新しく解明されたメカニズム)
- Charcot-Marie-Tooth 病2A型におけるミトコンドリア GTPase Mitofusin 2 遺伝子異常について