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国立小児医療研究センター | 論文
- 移植腎動脈病変におけるtenascinの動態
- 231 ヒト組織、血液細胞、分泌液からのHigh molecular weight-neutrophil chemotactic activityの遊離
- 288 ヒト鼻粘膜組織からのHigh Molecular Weight NCF及びHistamineの遊離に対する薬剤効果
- 難治性小児白血病 : その分子病態と対策
- アポトーシス関連遺伝子reaperのmammmalian homologueの遺伝子クローニング
- 9. 分子生物学的アプローチによる Hirschsprung 病の病因・病態解明のこころみ(第 30 回日本小児消化管機能研究会)
- 九州地区における乳児白血病の疫学 : 1990-1994年の調査データから
- B79 Hirschsprung病腸管における神経成長因子(NGF)受容体mRNA発現検索の意義
- 1 PCR法を用いた神経芽細胞腫微小残存腫瘍(MRD)検索の臨床応用と問題点(病期診断・病理診断の統一にむけての問題点, I.神経芽腫, 小児悪性腫瘍, 第11回日本小児外科学会秋季シンポジウム)
- 3E50 神経成長因子(NGF)・レセプター系の発現からみた無神経節腸管の検討
- 腸管出血性大腸菌O157と共通抗原をもつ Salmonella Urbana (O30) による重度の神経学的後遺症を残したサルモネラ症の1例
- 肝クッパー細胞の排除がアデノウイルスベクターによる肝細胞遺伝子治療に与える効果
- 21水酸化酵素欠損症女児同胞間での外***異常の差異についての全国アンケート調査
- Acute Leukemia in Parent and Offspring (急性白血病親子発症)
- 国立小児病院内分泌代謝科における低身長入院児の病因分類と両親の身長
- 中枢性思春期早発症の黄体形成ホルモン放出ホルモンアナログ治療中における血中成長ホルモン結合蛋白の変化
- 古典的3β-hydroxysteroid dehydrogenase(3β-HSD)欠損症の一家系で新たに認められたtypeII 3β-HSD遺伝子のミスセンス点突然変異
- 放線菌プラスミドpSN22の両鎖に存在するsingle strand origin
- λ-exonucleaseとPCR法を組み合わせた多点突然変異遺伝子およびキメラ遺伝子の作製
- 抗体検査により O165 血清型腸管出血性大腸菌が原因と思われた 4 例の溶血性尿毒症症候群