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京都大学大学院医学研究科循環器内科 | 論文
- チエノピリジン系薬剤のファーマコゲノミクス (今月の主題 ファーマコゲノミクス)
- 多発性骨硬化性病変とvascular endothelial growth factor高値を示したPOEMS症候群の1例
- 2型糖尿病に合併した微小変化型ネフローゼ症候群に cyclosporin マイクロエマルジョン製剤と fluvastatin の併用が有効であった1例
- 093 柴苓湯によるラット実験腎炎モデルに対するメサンギウム細胞増殖抑制機序の検討(20 腎・泌尿器(1))
- NIRステント留置後の再狭窄予測因子に関する検討 : ステント長は再狭窄率に影響しない
- 長期透析が経皮的冠動脈インターベンション後の再狭窄に及ぼす影響
- 215 柴苓湯によるラットメサンギウム増殖性腎炎モデルに対する細胞外基質増生抑制機構の解析(49 薬理(1))
- 063 ラットメサンギウム増殖性腎炎モデルにおける細胞外基質蛋白蓄積に対する柴苓湯の抑制効果
- 維持透析5年後に不明熱を呈しANCAとの関連が考えられた血液透析患者の1症例
- 血小板顆粒放出の分子メカニズム
- 血小板顆粒放出のメカニズム
- 26HO3-4 日本における血球貪食性リンパ組織球症の臨床像と予後 : 日本血球貪食症候群研究会のアンケート結果より(口演「リンパ腫・HLH・他」,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 話題 MUNC13-4遺伝子異常による家族性血球貪食症候群
- 鼎談 血管医学の現状と将来展望 (特集 血管生物学と疾患--基礎と臨床)
- 家族性心臓伝導障害に同定されたconnexin 40遺伝子GJA5変異の機能異常
- 2．家族性ペースメーカー植込み症例における遺伝的背景の検討 : ―心臓Na+チャネル病，Lamin A/C遺伝子関連心筋症―
- 1．先天性QT延長症候群の遺伝子診断 : ―複数変異症例の検討―
- QT延長の潜在的危険性の予知 : 遺伝子多型:KCNE1-D85N(4.バイオマーカー・遺伝子多型とリスク評価,第73回日本循環器学会学術集会)
- 分泌顆粒の異常と血液疾患
- 日本人におけるクロピドグレル抵抗性の問題点