成沢 邦明 | 東北大 大学院
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概要
関連著者
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成沢 邦明
東北大 大学院
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成沢 邦明
東北大医 小児科
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飯沼 一宇
東北大学大学院医学系研究科小児病態学分野
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相川 純一郎
東北大学医学部小児科
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多田 啓也
東北大医 小児科
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飯沼 一宇
東北大学医学部小児科
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多田 啓也
東北大(医)小児科
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成沢 邦明
東北大(医)小児科
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大浦 敏博
東北大学病院小児科
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飯沼 一宇
東北大学小児科
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長崎 裕
東北大学大学院医学系研究科遺伝病学
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青木 洋子
宮城県立こども病院 血液腫瘍科
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坂本 修
東北大学 小児科
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青木 洋子
東北大学大学院医学系研究科遺伝病学分野
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成沢 邦明
東北大学医学部小児科学教室
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相川 純一郎
東北大学小児科
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成沢 邦明
東北大学病態代謝学
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鈴木 洋一
千葉大学大学院公衆衛生学
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成沢 邦明
東北大医小児科
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成沢 邦明
東北大学医学部小児科
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岡野 善行
大阪市立大学大学院医学研究科
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田中 あけみ
大阪市立大学大学院 医学研究科 発達小児医学
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坂本 修
東北大学病院小児科
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呉 繁夫
東北大学医学部遺伝科
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大浦 敏博
東北大学小児科
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飯沼 一宇
東北大学医学部 小児科
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一色 玄
大阪市立大学医学部小児科
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村田 良輔
大阪市立総合医療センター小児内科
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成澤 邦明
東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学分野
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呉 繁夫
東北大学大学院小児病態学
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五十嵐 裕
五十嵐小児科
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鐘ヶ江 裕美
東大・医科研・遺伝子解析
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長崎 裕
東北大学医学部消化器病態学分野
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田中 あけみ
大阪市立大学医学部小児科学教室
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田中 あけみ
大阪市立大学 医学部 小児科
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長崎 裕
東北大学医学部附属病院 総合診療部
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坂本 修
東北大学医学部附属病院小児病態学
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鐘ケ江 裕美
東京大学医科学研究所 遺伝子解析施設
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鐘ヶ江 裕美
東京大学医科学研究所遺伝子解析施設
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鐘ヶ江 裕美
東京大学医科学研究所
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高野 英昭
東北大学大学院医学系研究科遺伝病学
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高橋 和俊
東北大学大学院医学系研究科遺伝病学
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赤沼 順
東北大学医学部病態代謝学
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高野 英昭
東北大学医学部病態代謝学
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高橋 和俊
東北大学医学部病態代謝学
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斎藤 泉
東京大学医科学研究所遺伝子解析施設
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松原 洋一
東北大学医学部病態代謝学
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成澤 邦明
東北大学医学部病態代謝学
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一色 玄
大阪市立大学 小児科
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一色 玄
大阪市立大学
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宮林 重明
東北大学大学院 医学系研究科 小児医学講座 小児病態学分野
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宮林 重明
東北大学 放射線
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師 保之
東北大学医学部小児科
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坂本 修
東北大病態代謝
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鈴木 洋一
東北大病態代謝
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青木 洋子
東北大病態代謝
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李 雪
東北大病態代謝
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宮林 重明
東北大小児科
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数田 恭章
九工大情報工
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近藤 寛樹
九工大情報工
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成澤 邦明
東北大病態代謝
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斎藤 泉
東京大学医科学研究所 遺伝子解析施設
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村田 良輔
大阪市立大学医学部小児科
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金 正義
大阪市立大学医学部小児科
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武田 公子
大阪市立大学医学部小児科
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金 正義
大阪市立大学小児科
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金 正義
大阪市立大学医学部
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村田 良輔
大阪市立大学 小児科
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成澤 邦明
東北大学 大学院 医学系研究科 小児医 学講座 小児病態 学分野
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成澤 邦明
東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学
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大浦 敏博
東北大学医学部小児科学教室
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浅沼 亜紀
東北大学医学部小児科
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淺沼 亜紀
東北大学 小児科
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成澤 邦明
遺伝病学分野
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佐藤 都留雄
東北大(医)小児科
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李 雪
東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学
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岡野 善行
大阪市立大学大学院発達小児医学
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岡野 善行
大阪市立大学小児科
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近藤 寛樹
九州工業大学
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赤沼 順
福島県立医科大学神経内科
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数田 恭章
九州工業大情報工学
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新井 宣博
東北大(医)小児科
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斎藤 泉
東大 医科研 遺伝子解析施設
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斎藤 泉
東京大学医科学研究所
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鈴木 洋一
千葉大学大学院医学研究院環境医学講座公衆衛生学
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山岡 小百合
大阪市立大学医学部小児科学教室
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松原 洋一
東北大(医)小児科
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坂本 修
東北大学医学系研究科小児病態学
-
長崎 裕
東北大学医学部消化器病態学
-
岡野 善行
大阪市立大学 大学院医学研究科発達小児医学
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多田 啓也
東北大医小児科
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荒川 雅男
東北大医小児科
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大浦 敏博
東北大学医学部 小児科
著作論文
- ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の新しい酵素診断法
- 高インスリン血症に高アンモニア血症を合併する2症例のグルタミン酸脱水素酵素の解析
- アデノウイルスベクターを用いたフェニルケトン尿症に対する遺伝子治療の基礎的研究
- ビオチン研究の進歩
- 先天性ビオチン代謝異常症 (ビオチン)
- 先天性有機酸代謝異常症(先天性遺伝性疾患の診断に役だつ検査-4-)
- 肝臓内酵素欠損症の遺伝子治療 (特集 いま始まった遺伝子治療--何ができ,何が必要か?)
- ビタミンB_依存性メチルマロン酸血症の1症例とその治療効果
- ハイリスク妊娠に於ける X-linked adrenoleukodystrophy の出生前診断
- ホロカルボキシラ-ゼ合成酵素(HCS)欠損症の遺伝子異常と遺伝子診断
- 糖原病VIII型(X染色体連鎖型と常染色体性劣性型)の長期予後
- 遺伝病の遺伝子治療 (遺伝子治療)
- 骨髄移植による遺伝病治療への試み (遺伝子と遺伝病)
- ビオプテリン代謝異常症並びにビオチン代謝異常症に関する研究
- ビオチン依存症の臨床 : B群ビタミンと先天性代謝異常
- ビオプテリン代謝異常の臨床 : B群ビタミンと先天性代謝異常
- 1.テトラヒドロビオプテリン欠乏症(悪性高フェニルアラニン血症)の簡易診断法の開発 : 第275回会議研究発表要旨 : ビタミンB研究委員会
- 1-I-16 乾燥濾紙尿のプリテン化合物 : 異型高フェニルアラニン血症の簡易診断法 : 第35回大会一般研究発表要旨 : 日本ビタミン学会
- 2-II-1 ビオチン反応性 Multipl ecarboxylase 欠損症の病因 : 第34回大会研究発表要旨 : 日本ビタミン学会
- 4. 臨床の立場から : B群ビタミンの新しい分析法の現状と展望 : シンポジウム要旨 : ビタミンB研究委員会
- ビタミンB12依存症 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (補酵素代謝異常)
- メチルマロン酸血症 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (有機酸代謝異常)
- 葉酸代謝異常症および高葉酸血症 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (核酸代謝異常)
- 生理活性アミンと高フェニルアラニン血症 (生理活性アミンと生体制御--受容体・生理・病理) -- (生理活性アミンおよびその受容体の病理)
- フェニルケトン尿症 (特集 最近話題の疾患・症候群)
- 7.ビオチン反応性カルボキシラーゼ欠損症の病態 : ビタミンB研究委員会第258回会議研究発表要旨
- 6.5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素欠損症の乳児型について(ビタミンB研究委員会 : 第238回会議研究発表要旨)
- 先天性代謝異常症の遺伝子診断
- 先天性疾患の遺伝子診断--出生後確定診断 (特集 周産期医療に必要な遺伝子の知識ABC)
- 5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素欠損症の葉酸代謝 : 日本ビタミン学会第31回大会研究発表要旨
- 3.ビタミンB_反応性ないしビタミンB_不応性メチルマロン酸血症の白血球による鑑別(ビタミンB研究委員会 : 第243回会議研究発表要旨)